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trois premières figures de notre Planche II représentent un de ces 

 cas particulièrement typique ; les dessins ont été exécutés à la 

 chambre claire, à plusieurs heures d'intervalle, d'après une pré- 

 paration vivante (culture en chambre humide), immobilisée sous 

 l'objectif pendant toute la durée de l'observation ; ils montent 

 ainsi, d'une manière précise, l'évolution d'une anastomose déter- 

 minée. Celle-ci était formée par deux diverticules-gamètes défini, 

 tivement fusionnés (PI. II, fig. 1) ; le tube résultant de cette fusion 

 s'était d'abord légèrement enflé ; mais, au lieu de s'hypertrophier 

 en un gros élément sphérique, comme c'eût été le cas chez un 

 Eremascus, il stabilisait presque aussitôt sa taille. En effet, exa- 

 minée quelques heures plus tard, notre anastomose ne s'était plus 

 sensiblement gonflée, mais un tube digitiforme s'élevait de sa 

 partie médiane (PI. II, fig. 1 bis). Quand l'observation fût renou- 

 velée, plusieurs heures après, le tube avait évolué, il s'était 

 allongé, avait formé un très court mycélium ramifié, dont les 

 extrémités se terminaient chacune par une grosse cellule sphé- 

 rique (PI. II, fig. 1 ter), qui se transforma en asque.— Nous avons 

 observé, dans presque toutes nos cultures, des cas analogues 

 (PI. I, fig. 14, 15, 16, 17, 18, 20, 21 ; PI. II, fig 11). Les cellules 

 stériles intercalées entre les asques et l'anastomose, peuvent être 

 plus ou moins nombreuses, plus ou moins ramifiées ; le fait 

 essentiel subsiste : les gamètes, au lieu de se .transformer directe- 

 ment en asque, comme chez V Eremascus, produisent des éléments 

 stériles qui ne forment les asques qu'à leur extrémité. — 

 Enfin, des asques peuvent apparaître en l'absence de tout ves- 

 tige d'organes sexuels. Nous avons indiqué plus haut qu'il se 

 forme souvent une anastomose entre l'avant dernière et la der- 

 nière cellule d'un filament ; cette dernière cellule s'allonge 

 alors et se divise en deux ou trois autres (PI. I, fig. 2, 3, 4 ; PI. II, 

 fig. 3, o), qui se transforment fréquemment en asque par simple 

 dilatation (PI. II, fig. 13) ; il est encore plus fréquent de voir ces 

 cellules bourgeonner directement des asques (PI. I, fig. S, 6, 12). 

 Des asques peuvent aussi prendre naissance de la même manière, 

 mais en moins grande abondance, dans d'autres régions du fila- 

 ment. Notons ici que l'on observe parfois des anastomoses entre 

 des éléments volumineux, renflés, qui sont évidemment des cellules- 

 mères d'asquesparthénogénètiquesdéjà bien formées ; à l'intérieur 

 des deux éléments accouplés s'organisent d'ailleurs des ascospores. 

 Cet effort tardif de sexualité avorte toujours, car, dans aucun cas, 

 la cloison mitoyenne de l'anastomose ne se résorbe (PI. II, fig. 14). 

 Pour préciser la signification de tous ces faits, une étude cyto- 

 logique était indispensable. Il importait surtout de savoir si, dans 



