II. Abteilung. Naturwissenschaftliche Sektion. 



im Salvarsan an. Durch Variation der „Chemoceptoren" hofften wir die 

 Bedingungen der Vitalfärbung zu finden. Die Chemoceptorentheorie aber 

 hat uns völlig im Stich gelassen. Wir erhielten Vitalfärbung bei Farben 

 mit den heterogensten Chemoceptoren und den verschiedensten Kon- 

 stitutionsformeln, während sich unter Farben mit gleichen Chemoceptoren 

 „positive" und „negative 1 ' fanden. Endlich färbten auch Substanzen vital, 

 bei denen sich Gruppen, die man Chemoceptoren hätte nennen können, 

 überhaupt nicht mehr fanden. Auch bei Lösungen kolloider Metalle, 

 z. ß. Silber, Palladium etc. wird man Chemoceptoren nicht annehmen 

 können und doch folgen auch sie dem Verteilungsmodus saurer Farben. 



Daß chemische Reaktionen im Sinne Ehrlich s garnicht vorliegen 

 können, läßt sich schon daraus entnehmen, daß die Chemoceptoren 

 Ehrlichs nahezu alle Auxochrome oder Chromophore sind. Wenn sie 

 also chemisch reagieren würden, könnte dies nach den Erfahrungen der 

 Farbchemie nur unter Änderung der Farbnuance geschehen. Bei den 

 vielen von uns untersuchten Farben konnten wir solche Farbänderungen 

 nur selten feststellen. In diesen Fällen gelang es uns aber stets den 

 klaren Nachweis zu erbringen, daß physikalische Vorgänge die Meta- 

 chromasie bedingten. 



Hatten wir mit der Chemoceptorentheorie nur negative Ergebnisse, 

 so waren wir bei den Tierversuchen doch auf Tatsachen gestoßen, die 

 uns einen Weg zur Weiterarbeit wiesen. Es war uns aufgefallen, daß 

 manche Farblösungen ihre biologischen Eigenschaften änderten, je nachdem 

 man frische oder alte, kalt oder warm bereitete, 0,5 oder 1 °/o Lösungen 

 der gleichen Farbstoffe zur Injektion verwendete. Offenbar war der 

 Lösungszustand der Farben von größerem Einfluß auf ihr biologisches 

 Verhalten als ihr chemischer Charakter und die Fortsetzung unserer 

 Arbeiten in physikalischer Richtung hat uns denn auch der Lösung des 

 Rätsels näher gebracht. 



Wie aus den Arbeiten anderer Autoren zu ersehen war, rechnet man 

 die Salze hochmolekularer Farbsäuren den Semikolloiden zu, d. h. Systemen, 

 die im allgemeinen durch Membranen langsam diffundieren und einen 

 beträchtlichen osmotischen Druck aufweisen. Sie stehen in der Mitte 

 zwischen Krystalloid und Kolloid. Da nun die Verteilung der Farben 

 im wesentlichen durch die Diffusionsfähigkeit derselben bedingt schien, 

 prüften wir zunächst diese. 



Dem Rat von Herrn Professor Schenck folgend, maßen wir die 

 Diffusionsgeschwindigkeit der Farben in einem 2 % Gelatinegel, nachdem 

 eine parallel angestellte Versuchsreihe in einem Agar-Agar-Gel uns ge- 

 zeigt hatte, daß kein Versuchsfehler durch Adsorption der Farbe an die 

 gelbildende Substanz entsteht. 



Es liegen uns über 200 derartige Messungen vor und es ergab sich 

 eine vorzügliche Übereinstimmung mit den Resultaten der Tierversuche. 



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