II. Abteilung. Naturwissenschaftliche Sektion. 65 



gelb, weil an der Oberfläche des Magnetkieses Spuren von Eisenhydro- 

 oxyd sitzen, welche in der Salzsäure zu Cl 3 Fe gelöst werden. Der sich 

 später beim Erwärmen entwickelnde Schwefelwasserstoff wurde zur Ab 

 Sorption in Kupferchlorürlösung geleitet. 



Um allen Schwefelwasserstoff quantitativ auszutreiben, wurde die 

 Lösung bis fast zum Sieden erhitzt und zu gleicher Zeit ein schwacher 

 Kohlendioxydstrom durchgeleitet. Das in der Vorlage gebildete Kupfer- 

 sulfid wurde durch einen Goochtiegel abfiltriert, alsdann mit rauchender 

 Salpetersäure als S0 4 Cu wieder in Lösung gebracht und darin die 

 Schwefelsäure als S0 4 Ba bestimmt. 



Es waren 33,60 °/ S als SH 2 übergegangen. Der im Erlenmeyer- 

 kolben verbliebene Eückstand wurde durch ein enges Kaliglasrohr, in 

 dem sich ein Asbeststopfen befand, abfiltriert. Ich fand im Filtrat 

 59 j1 4 °/o gelöstes Eisen, welches zur Bildung von S Fe 33,80 °/ Schwefel 

 erfordert. 



Der Versuch ergab also für das gelöste Eisen und den im Schwefel- 

 wasserstoff enthaltenen Schwefel fast genau das Verhältnis 1:1. Niedere 

 Sulfide sind demnach nicht vorhanden, dagegen können höhere an- 

 wesend sein. 



Um den auf dem Asbeststopfen befindlichen schwarzen Rückstand 

 auf freien Schwefel und in Salzsäure unlösliche Sulfide zu untersuchen, 

 wurde er mit dem Filtrierröhrchen in ein etwas weiteres, an einem Ende 

 geschlossenes Kaliglasrohr gebracht, welches an eine Beutellsche Queck- 

 silberluftpumpe angeschlossen wurde. 



Nachdem auf Kathodenvakuum ausgepumpt war, wurde der Rück- 

 stand mit einem elektrischen Ofen auf 60—70° erhitzt. Bei dieser 

 Temperatur gingen 4,07°/ Schwefelüber. Bei einem nochmaligen Anschmelzen 

 und abermaligem Erhitzen zeigte sich, daß schon vorher aller Schwefel 

 quantitativ sublimiert war. Der im Rückstand enthaltene freie Schwefel 

 betrug mithin 4,07 °/ . 



Der nach der ersten Destillation verbleibende Rückstand wurde nun 

 langsam auf 600° erhitzt, um festzustellen, ob noch unzersetztes Erz 

 oder Pyrit vorhanden wäre. Weder bei der Zersetzungstemperatur des 

 Pyrits noch bei der des Magnetkieses ging Schwefel über. Der Rück- 

 stand wurde nun so gut wie möglich aus dem Röhrchen herausgebracht 

 und mit dem Magneten ausgezogen. Es konnten auf diese Weise 0,1 °/o 

 eines schwarzen Pulvers isoliert werden, welches wahrscheinlich aus 

 Magneteisen Fe 3 4 bestand. 



Der Rest bestand teils aus Quarz, teils aus kleinen metallisch silber- 

 weißen Blättchen. Diese wurden mechanisch von einander getrennt und 

 alsdann gewogen. 

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