116 Jahresbericht der Schles. Gesellschaft für vaterl. Cultur. 



Zunächst wurde festgestellt, ob der Neubauertiegel dem Waschen mit 

 heißem Wasser gegenüber gewichtskonstant blieb. Da der Tiegel vorher 

 zu einer Baryumanalyse verwendet worden war, mußte er erst, um die 

 letzten Reste von Baryumsulfat, das in heißem Wasser in geringem Maße 

 löslich ist, herauszulösen, mit heißer konz. Schwefelsäure und dann mit 

 viel Wasser gewaschen werden. Er wurde stets im Anilinbad bei zirka 170 ° 

 getrocknet. Es ergab sich für das Gewicht des Tiegels 27,48060 g; nach 

 Waschen mit 300 ccm heißen Wassers zeigte er dasselbe Gewicht 27,48060 g. 

 Mit Selen wog er 28,04112 g. Beim Waschen mit 300 ccm heißen 

 Wassers trat eine Gewichtsabnahme von 0,00026 auf, dann bei Wieder- 

 holung mit derselben Menge Wassers eine solche von 0,00015 g. Die 

 Gewichtsabnahmen sind durch geringe, wasserlösliche Verunreinigungen 

 zu erklären; denn von da ab blieb bei wiederholtem Waschen mit viermal 

 300 ccm das Gewicht des Tiegels samt Selen konstant. Das Selen ist 

 also in Wasser vollkommen unlöslich. 



Die Bestimmung des Atomgewichtes des Selens. 



Das Ziel der vorliegenden Arbeit war, durch quantitative Überführung 

 reinen Selens in absolut wasserfreies Selendioxyd das Verhältnis der Ge- 

 wichtsmengen dieser beiden Stoffe zu bestimmen, und zur Kontrolle das 

 erhaltene Dioxyd wiederum quantitativ zu reinem Selen zu reduzieren. 

 Hier bot zunächst namentlich der erste Teil, die quantitative Durchführung 

 der Oxydation des Selens zu Selendioxyd, große Schwierigkeiten. Die 

 Reindarstellung des Selens und das Trocknen einer gewogenen Menge 

 unter Wahrung der Gewichtskonstanz war, dank des praktisch zu vernach- 

 lässigenden Dampfdruckes des Selens bei der für das Trocknen in Betracht 

 kommenden Temperatur, leicht auszuführen. Dagegen bedeutet das Trocknen 

 des Selendioxyds, das ursprünglich nach der alten, bewährten Methode 

 durch Oxydation des Selens mit Salpetersäure und Dehydration der so er- 

 haltenen selenigen Säure durch mehrfaches Umsublimieren gewonnen 

 wurde, eine vollkommene Unmöglichkeit, wenn Verluste vermieden werden 

 sollen. Bei Zimmertemperatur ist die Tension der selenigen Säure ver- 

 schwindend klein, und das Selendioxyd erscheint demnach hygroskopisch. 

 Bei höheren Temperaturen kann zwar eine Wasserabspaltung aus der 

 selenigen Säure bewirkt werden. Soll die Umwandlung der selenigen 

 Säure in Selendioxyd aber in meßbarer Zeit erfolgen, so muß die 

 Temperatur so hoch gesteigert werden, daß sich auch das Dioxyd zu ver- 

 flüchtigen beginnt. Völlig eine Gewichtskonstanz bei mehrmaligem Trocknen 

 erreichen zu wollen, wäre ein ganz nutzloses Beginnen. Es war darum 

 nötig, das sich verflüchtigende Selendioxyd aufzufangen und dessen Menge 

 genau zu bestimmen. Man könnte zunächst daran denken, es in wässriger 

 Lösung wieder zu reduzieren und die erhaltene Selenmenge von der 



