II. Abteilung. Naturwissenschaftliche Sektion. 119 



häufig nicht genügend berücksichtigt, wie z. B. eine Arbeit von Baxter 1 ) 

 über das Atomgewicht des Phosphors lehrt, wo Salpeteräure dadurch 

 „gereinigt" wurde, daß man sie durch ein Platinrohr destillierte, ohne 

 sie auf einen möglichen Rückstand zu prüfen. — Nun wurde ein Versuch 

 gemacht, die Salpetersäure aus Quarzgefäßen zu destillieren. 10 ccm 

 davon, im Platintiegel eingedampft, gaben noch 0.00026 g Rückstand. Da es 

 ausgeschlossen schien, daß Quarz von Salpetersäure in wägbarer Form 

 aufgelöst würde, so lag der Schluß nahe, daß das Platin von der Salpeter- 

 säure, die übrigens keine Spur Salzsäure enthielt, angegriffen werde. 

 Darauf deutet ja auch der bei der aus Platin destillierten Salpetersäure 

 erhaltene Rückstand hin. In der Tat war beim Eindampfen von 10 ccm 

 der aus Quarz destillierten Salpetersäure in einem Quarztiegel nicht der 

 geringste Rückstand wägbar nachzuweisen, während dieselbe Menge aus 

 Platin destillierter Salpetersäure dabei noch 0.00124 g Rückstand hinter- 

 ließ. Dies beweist, daß auch der Platintiegel selbst von der Salpeter- 

 säure angegriffen wird. — Um nun zu sehen, ob diese endgültig reine 

 Salpetersäure, die in einem Quarzgefäß aufzubewahren ist, auch in dem 

 später bei der Oxydation zur Verwendung kommenden Hartglasgefäß beim 

 Eindampfen keine Gewichtszunahme (durch Veränderung des Glases) hervor- 

 ruft, wurden in diesem 5 ccm davon abgedampft. Das vorher blanke 

 Gefäß zeigte nach dem Trocknen bei 180° am Boden kleine matte Kreise. 

 Die Gewichtszunahme betrug 0.00005 g. Da bei den späteren Versuchen 

 jedoch gewöhnlich 2 ccm verwendet wurden, die übrigens sofort zur 

 Oxydation verbraucht wurden, so war dieser Fehler gegebenenfalls zu 

 vernachlässigen. 



Die Salzsäure, von der~verhältnismäßig nur sehr wenig gebraucht 

 wurde, wurde ebenfalls aus Quarzgefäßen destilliert, ebenso das Wasser. 



Prüfung des Hydrazinhydrates auf Reinheit. Das Hydrazin- 

 hydrat war als etwa 90 °/ Lösung von Dr. F. Raschig, Ludwigshafen, be- 

 zogen und stellte eine wasserklare Flüssigkeit dar. 5 ccm einer etwa 

 50 °/ Lösung wurden bei 160° im Platintiegel eingedampft. Der Rück- 

 stand betrug 0.00031 g. Weitere 5 ccm, in demselben Tiegel eingedampft, 

 erhöhten das Gewicht des Gesamtrückstandes auf 0.00062 g. Nach dem 

 Glühen des Tiegels wurden noch 0.00031 g Rückstand gewogen. — Um 

 das Hydrazinhydrat zu reinigen, wurde es aus Platingefäßen destilliert. 

 Das Destillat, welches eine Menge kleiner Stickstoffbläschen enthielt, die 

 von einer teilweisen Zersetzung des Hydrazins herrührten und die sich 

 bald an den Wänden absetzten, wurde in einem Silbergefäß aufbewahrt, 

 das in einem Natronkalkexsikkator stand, da das Hydrazin Kohlensäure 

 aus der Luft anzieht. Dieses Hydrazinhydrat war vollkommen rückstand- 

 frei. Sowohl Platintiegel als auch Hartglasgefäß zeigten nach dem Ab- 

 dampfen einiger ccm hiervon nicht die geringste Gewichtszunahme. 



i) Z. f. anorg. Ch. 80. 186. (1913). 



