VI. Abteilung. Sektion für Geologie, Geographie, Berg- und Hüttenwesen. 41 



als Silikat. Weiterhin gibt H. Lienau in einer späteren Arbeit 1 ) an, daß 

 Bauxite vom Typus A1 2 3 -H 2 0, bei 100° getrocknet, dann auf 200° 

 erhitzt, keinen merklichen Gewichtsverlust zeigen, während solche vom 

 Typus A1 2 3 -2H 2 0, bei 100° getrocknet, dann auf 200° erhitzt, bereits 

 bis Y 2 °/o Gewichtsverlust ergeben. Er schließt daraus, daß die letzteren 

 früher ihr Konstitutionswasser verlieren als die ersteren, und vielleicht der 

 Verbindung Al 2 3 • H 2 O zustreben. Aus Versuchen zeigt er ferner, daß 

 entgegen anderen Ansichten Bauxite zur Austreibung der Feuchtigkeit auf 

 110° erhitzt werden können, ohne daß Entweichung vom Konstitutionswasser 

 zu befürchten wäre. Dieses gehe erst von 150° an weg. 



Arsandaux 2 ) kommt auf Grund chemischer Analysen Si0 2 -reicher 

 Bauxite zum Resultate, daß die Kieselsäure stets als Silikat Al 2 3 «2Si0 2 

 2H 2 also Tonsubstanz, in diesem enthalten ist, seltener als Quarzsand; 

 das Eisenoxyd sei wasserfrei. A1 2 3 -H 2 hält er für die beständigste 

 Form der Bauxite und als Endprodukt der Zersetzung von Feldspaten. 

 Cornu und K. A. Redlich 3 ) definieren die Bauxite als ein Gemenge von 



a) Tonerde-Gelen und zwar 



1. A1 2 3 H 2 0, das sie Kliachit a Cornu, 



2. A1 2 3 3H 2 Kliachit ß Cornu nennen. 



b) Kristalloide: 1. Diaspor A1 2 3 H 2 und 2. Hydrargillit A1 2 3 3H 2 0. 



E. Dittler und C. Doelter 4 ) kommen durch Anfärbung verschiedenster 

 Bauxite zu folgender Einteilung: 1. Echte Bauxite, d. s. solche, welche aus 

 Kolloiden, nicht plastischen Substanzen zusammengesetzt sind. 2. Gemenge 

 von Gelen und Kristalloiden, welche das Kolloid in geringerer Menge ent- 

 halten und neben viel Eisenhydroxyd größtenteils aus kristallisierten Ton- 

 erdehydraten bestehen. 3. Solche, welche sich nach den Eigenschaften 

 ihrer Plastizität als zum großen Teile aus eisenhaltigem Ton zusammen- 

 gesetzt zeigen. Es werden die Bauxite eben in neuester Zeit als auf der 

 Grenze zwischen Kristalloid- und Gelnatur stehend, angesehen. 



Über die Temperatur, bei welcher das Wasser aus den Bauxiten aus- 

 getrieben wird, gibt es keine bestimmten Angaben, höchstens die, daß das 

 Konstitutionswasser bei starkem Glühen ausgetrieben werde. Bei diesem 

 Glühen macht sich zugleich eine sehr starke Schwindung bemerkbar, welche 

 manchmal erst nach wiederholtem Erhitzen ihr endgültiges Ende findet. 



!) H. Lienau, Feuchtigkeit und Konstitutionswasser von Bauxiten, Chemikerztg. 

 1905, S. 1280—81. 



2 ) Arsandaux, Sur la Composition de la bauxite (Comptes rendus de l'Academie 

 des Sciences Bd. 143, S. 936—38, 1115—1118, 1909. 



3) Cornu u. K. A. Redlich, Ztschr. f. Chemie und Industrie der Kolloide Bd. IV, 

 S. 90, 1908. 



4 ) E. Dittler und C. Doelter, Die Anwendung der Kolloidchemie auf Mineralogie 

 und Geologie; Bauxit ein natürliches Tonerdehydrogel. Ztschr. f. Chemie und In- 

 dustrie der Kolloide Bd. IX, S. 282, 1912. 



