VI. Abteilung. Sektion für Geologie, Geographie, Berg- und Hüttenwesen. 49 



wird. Sie stellen vielmehr ein Gemenge von A1 2 3 'H 2 und A1 2 3 « 

 3H 2 vor. Daher verlieren sie, wie Lienau richtig beobachtete, bereits 

 von 150° ab merkliche Mengen an Konstitutionswasser. Weiter geht 

 aus den Erhitzungskurven klar hervor, daß die Bauxite vom Hydrargillit- 

 typus beim Erhitzen ihr Wasser nicht derart abgeben, daß sie schließlich die 

 Zusammensetzung A1 2 3 -H 2 haben, also dem Diasportypus zustreben, 

 sondern daß sie ihr Wasser innerhalb eines bei 310° liegenden geringen 

 Temperaturintervalls abgeben. Es ist also eine scharfe Grenze bezüglich 

 der Zersetzungstemperatur zwischen A1 2 3 'H 2 0-Bau\iten und A1 2 3 -3H 2 0- 

 Bauxiten gegeben. Weiter zeigen kieselsäurereiche Bauxite bei 960° die 

 typische exothermische Reaktion der Tonsubstanz ', es ist also die Kieselsäure 

 zum größten Teil als A1 2 3 '2Si0 2 «2H 2 darin enthalten. Zum Teile konnte 

 ich bei den Bauxiten dieselbe exothermische Reaktion wie bei der Tonerde 

 aus Tonerdehydrat, die bei ungefähr 1070° einsetzt, konstatieren. Manchmal 

 war diese Wärmeentwicklung sehr deutlich, manchmal geringer oder sie fehlte 

 ganz. Doch muß die Frage offen bleiben, ob diese Verschiedenheit betreffs 

 der exothermischen Reaktion in einem prinzipiellen Unterschiede der Bauxite 

 untereinander gelegen ist, da diese Versuchsausführung die * thermischen 

 Reaktionen nicht genügend scharf und sicher anzeigt. Jedenfalls geht aber 

 aus den Versuchen die interessante Tatsache hervor, daß Tonen und 

 manchen Bauxiten, die beide beim Erhitzen auf hohe Temperaturen starkes 

 Schwinden zeigen, exothermische Reaktionen gemeinsam sind, die von einer 

 Volumenverminderung, also Schwindung, begleitet sind. 



Ferner wäre noch zu bemerken, daß das durch Fällung hergestellte, 

 kolloidale Tonerdehydrat sich bezüglich der Zersetzung ganz anders als die 

 Bauxite verhält. Das Wasser wird bereits von 90° ab abgegeben. Doch ist 

 es auffällig, daß bei der Temperatur, bei der die Zersetzung des Hydrar- 

 gillits eintritt, auch hier eine kleine Verzögerung in der Erhitzungskurve 

 konstatierbar ist; es scheint also ein ganz geringer Teil des Wassers als 

 A1 2 3 «3H 2 an Tonerde gebunden zu sein. Es ist auch nach den ganzen 

 Untersuchungen nicht anzunehmen, daß kolloidale Tonerdehydroxyde zwischen 

 250° bis 300° die Zusammensetzung A1 2 3 «H 2 haben, sonst würden sie 

 einen bedeutenden Teil des Wassers bei ungefähr 540° verlieren, wogegen 

 aber der Verlauf der Erhitzungskurve spricht. 



Indem nun festgestellt ist, daß derartige exothermische Reaktionen 

 nicht nur bei Tonen, sondern auch bei anderen, ihnen verwandten Materialien 

 eintreten, kann der Frage nach der Ursache der Wärmeentwicklung, die 

 zweifellos an das Vorhandensein von Tonsubstanz gebunden ist, näher 

 getreten werden. Bis jetzt galt bezüglich der Vorgänge beim Erhitzen von 

 Tonen die Auffassung, wie sie Mellor und Holdcroft aus ihren Arbeiten 

 gewonnen, und wie sie bereits eingangs der Arbeit erwähnt ist. Ich fand 

 bei 960° eine starke Wärmeentwicklung, welche auch bei Tonerde, doch um 

 etwa 100° später, eintritt. Bei beiden Körpern ist die Wärmeentwicklung 

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