SUR LE Sterlgmatocystis Quercina. 351 



du Sterigmatocystis quercina : 1° par la grosseur des spores ; 

 2° la couleur des spores cl du mycélium, la faculté de pro- 

 duire sur tous les milieux solides des sclérotes. 



Nous donnons ci-dessous ces principales différences : 



Sterigmatocystis auricoma Guéguen. 



Diamètre du mycélium rampant, 2-5 a. 



Diamètre du renflement du conidiophore, 50-53 a. 



_ ., I longueur, 7 a- 10 a 5. 



Basides ,. . , _ „ _ 



diamètre moven, 3 a -3a 5. 



longueur, 7 a -12 a. 

 diamètre, 2 a - 2 a 5. 

 Conidies levées, ovoïdes, 3a5-3a8. 



Stérigmates 



Sterigmatocystis quercina Bainier. 



Diamètre du capitule, 8 à 9 p.. 

 Diamètre du support, 2 à 3 a. 

 Baside, 10 a à 10 a 5. 

 Stérigmates, 10 a 5. 

 Conidies, 4 a à 4 a 3. 



La formation des sclérotes peut être étudiée par la dissocia- 

 tion de fragments de thalle, prélevés, au moment convenable, 

 dans les cultures sur carotte, par exemple. Toutefois, il est 

 préférable d'avoir recours à l'observation de cultures en cel- 

 lules ou de cultures sur lamelles faites comme l'indique Gué- 

 guen. A l'aide d"un microtome, on fait des coupes minces 

 dans un petit prisme de carotte stérilisée. On dépose chacune 

 de ces coupes dans une gouttelette d'eau distillée sur un 

 couvre-objet ; ces couvre-objets peuvent être déposés en cul- 

 tures cellulaires sur des lames excavées ou sur des cellules de 

 Van Tieghem, d'autres peuvent être conservés dans des boîtes 

 de Pétri sur du papier humide et préalablement stérilisé. On 

 ensemence les uns et les autres et on met à l'étuve à + 22°. 

 On peut observer directement les cultures en cellules ; l'une 

 des cultures en plaques est prélevée de temps à autre, fixée à 

 l'alcool absolu et colorée au bleu de coton lactique. 



