52 Jahresbericht der Schles. Gesellschaft für vaterl. Cultur. 



beobachtet wurden, ein Beweis dafür, dass in jenen Intracutan- 

 reaktionen spezifisches Gewebe gebildet worden war. 



"Wir stehen somit vor der wichtigen, mit unseren theoretischen 

 Anschauungen völlig übereinstimmenden Tatsache, dass durch 

 die Impfung mit kleinen Mengen toter Tuberkelbacillen 

 in bestimmte Gewebe eine hochgradige Tuberkulin- 

 lokalempfindlichkeit, nicht aber eine nennenswerte 

 Tuberkulinallgemeinempfindlichkeit hervorgerufen 



werden kann. Der Organismus hat in hohem Grade das Ver- 

 mögen erworben, auf den spezifischen Reiz spezifisches Gewebe 

 zu bilden: er hat aber nur wenig spezifisches Gewebe gebildet, 

 da der spezifische Reiz in nur ganz beschränktem Umfang ein- 

 gewirkt hat. Wir haben hier also hinsichtlich der biologischen 

 Verhältnisse einen ähnlichen Znstand vor uns, wie wir ihn beim 

 Menschen sehen bei klinisch inaktiven, ganz umschriebenen Tuber- 

 kulosen oder bei spontan ausgeheilter Tuberkulose. 



Als letzte und wichtigste Frage blieb die, ob die Tiere mit 

 dem Vermögen, spezifisches Gewebe zu bilden, einen spezifischen 

 Tuberkuloseschutz erworben hatten und ob mit der lokalen Re- 

 aktionsfähigkeit der spezifische Tuberkuloseschutz parallel ging. 

 In dieser Richtung verfüge ich zunächst nur über einen kleinen 

 Versuch, der folgendermaassen angestellt wurde: Meerschweinchen, 

 die auf verschiedene Weise lokal empfindlich gemacht worden 

 waren, wurden mit lebenden virulenten Bacillen inficiert, und. 

 zwar intracutan mit 0,1 mg Bacillen: bei diesem Infektionsmodns 

 und dieser Infektionsdosis konnte die lokale Reaktionsfähigkeit 

 an der Infektionsstelle selbst direkt abgelesen werden, anderer- 

 seits war die Infektionsdosis zu gross, als dass eine völlige 

 Immunität gegen dieselbe erwartet werden konnte. Das Ergebnis 

 geht aus der folgenden üebersicht hervor: 



(Die Angaben über die intracutane Entzündrmgsreattion beziehen 

 sich auf die Messung 24 Stunden nach der intracutanen Infektion mit 

 0,1 mg Tuberkelbacillen.) 



Tier Nr. 72. Durchmesser 20 mm, sehr stark infiltriert, stark ge- 

 rötet, im Zentrum kleine Nekrose. — Lebensdauer nach der Infektion: 

 0V4 Monate (Lungenkaverne). 



Tier Nr- 117. Durchmesser 21 mm, stark infiltriert, stark gerötet, 

 im Zentrum kleine Nekrose. — Lebensdauer nach der Infektion : 31/2 Monate. 



Tier Nr. 118. Durchmesser 19 mm. stark infiltriert, stark gerötet, 

 im Zentrum kleine Nekrose. — Lebensdauer nach der Infektion: 2^/2 Monate. 



Tier Nr. 4. Durchmesser 19 mm, stark infiltriert, stark gerötet, 

 im Zentrum kleine Nekrose. — Lebensdauer nach der Infektion: 2 Monate 

 (Lun genkaveme). 



Tier Nr. 54. Durchmesser 24 mm, stark infiltriert, schwach gerötet 

 im Zentrum kleine Nekrose. — Lebensdauer nach der Infektion: 2 Monate 



Tier Nr. 25. Durehmesser 18 mm, massig infiltriert, schwach ge- 

 rötet, im Zentrum kleine Nekrose. — Lebensdauer nach der Infektion 

 13/4 Monate. 



Tier Nr. 78. Spur Reaktion. — Lebensdauer nach der Infektion 

 12/3 Monate. 



Tier Nr. 69. Kontrolle, nicht vorbehandelt. Spur Reaktion. — 

 Lebensdauer nach der Infektion: 1^ „ Monate. 



