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à leur tour, et leurs feuilles rudimentaires se sont atrophiées 

 après avoir noirci. Mais d'autres branches sont demeurées 

 saines et ce Xoyer n'a pas péri. Un autre jeuneXoyer. non traité 

 de même, conservé comme témoin, n"a présenté dans le même 

 temps aucune tache sur son feuillage. Dans le premier cas, le 

 Pseudocomniis avait donc envahi la plante en y pénétrant par 

 les racines. 



Cette expérience était faite depuis cinq mois, lorsque je me 

 suis trouvé avoir à ma disposition des noix, fraîchement récol- 

 tées, les unes dont l'enveloppe verte ou le brou présentait de 

 petites ou de grandes taches noirâtres, les autres dont cette 

 enveloppe était complètement noircie et en partie détruite. Ces 

 dernières noix ouvertes laissaient voir que le testa de la graine 

 avait pris une teinte d"un brun jaunâtre et que l'amande était 

 encore blanche, mais flasque et sans goût. L'examen micros- 

 copique m'avait fait reconnaître dans ces tissus, plus ou moins 

 noircis ou brunis, la présence des plasmodes du Pseudocom- 

 mis. J'ai cherché alors à m'en donner une preuve nouvelle par 

 un essai de contamination directe. 



J'ai donc planté, en expérience comparative, mais séparé- 

 ment et dans les mêmes conditions de culture, des graines de 

 Haricots blancs saines et de pareilles graines avec : 1° des 

 fragments du tissu taché des enveloppes des premières noix ; 

 2° d'autres fragments du même tissu noirci et presque atrophié 

 des noix plus malades : 3° des particules de testa coloré en brun- 

 jaunàtre des amandes extraites de ces derniers fruits. Après la 

 germination, les cotylédons des Haricots sains, plantés seuls. 

 se montrèrent sans aucune tache ; ceux des Haricots sembla- 

 bles, plantés avec des fragments de brou noirci des noix, appa- 

 rurent au contraire fortement attacjués. Les taches caractéristi- 

 ques de la présence du Pseudocomniis étaient un peu moins 

 accusées seulement sur les cotylédons des Haricots plantés avec 

 le testa bruni des amandes malades. 11 y a donc là un procédé 

 de culture assez facile à utiliser pour soumettre à une épreuve 

 de contamination directe, des tissus plasmodiques dans les- 

 cpiels on voudi'ait s'assurer de la présence réelle du ^Nlyxomy- 

 cète. 



Toutefois, je crois devoir faire observer que celLe contamina- 



