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Appareil reproducteur sexué 



Quand la jeune tige a atteint son entier développement, elle produit, comme 

 nous l'avons vu, les organes reproducteurs latéralement ou à son sommet. 

 Anthéridies et archégones naissent d'une seule cellule à la surface de la tige. 



Pour produire une anthéridie avec les nombreux anthérozoïdes ({neWe contient, 

 une cellule périphérique s'allonge en forme de papille (1) qui se sépare bientôt 

 de son support par une cloison transversale. Dans cette papille, dès lors isolée, 

 se forme une seconde cloison parallèle ou légèrement oblique par rapport à la 

 première, divisant l'organe en deux moitiés. La moitié inférieure est destinée au 

 pédic lie; la moitié supérieure, après avoir subi de nombreux cloisonnements, 

 deviendra le sac anthéridien. 



Quand la première phase de la segmentation est terminée, l'anthéridie a la 

 forme d'un poil massif; c'est alors que son assise externe se spécialise et prend 

 tous les caractères de la paroi. Pendant ce temps les cellules internes continuent 

 à se segmenter ; elles donnent en définitive, un très grand nombre de cellules 

 mères dans chacune desquelles naît un anthérozoïde. C'est le noyau seul des 

 cellules qui forme le corps de l'anthérozoïde, les cils proviennent du protoplasma. 

 A cet état la différenciation de l'anthéridie est terminée; elle n'a plus qu'à se 

 rompre pour mettre les anthérozoïdes en liberté : c'est ce qui arrive à la ma- 

 turité. 



Alors, les nombreux anthérozoïdes, encore inclus dans leurs cellules mères 

 sont expulsés au milieu d'un épais mucilage; ce mucilage se dissout dans l'eau 

 retenue par la cavité des involucres, et les anthérozoïdes, définitivement libres 

 nagent dans le liquide, au moyen de leurs cils, jusqu'à ce qu'ils rencontrent le 

 col d'un archégone. 



Le développement des archégones est, dans ses grands traits, identique à celui 

 des anthéridies : ils naissent comme celles-ci d'une cellule superficielle de la tige. 



Après la séparation de la papille initiale en deux moitiés, au moyen d'une 

 cloison légèrement oblique, la moitié inférieure, comme chez l'anthéridie, forme 

 le pédicelle, tandis que la partie supérieure donne naissance à l'archégone pro- 

 prement dit. 



Par suite de la segmentation de cette cellule supérieure, la partie externe 

 formée de deux épaisseurs de cellules, se spécialise et devient la paroi dont le 

 col s'allonge comme nous savons : la partie intérieure, au contraire, ne se cloisonne 

 pas comme chez l'anthéridie. Elle reste d'abord indivise sous forme d'une grosse 

 cellule centrale; mais plus tard, elle se sépare en deux : une moitié inférieure, 

 qui constitue Yoosphère et une moitié supérieure qui continue à se segmenter. 



Cette cellule supérieure, se cloisonnant toujours dans la même direction, arrive 

 à former, dans l'axe de l'archégone, une colonne de cellules superposées. 



Ces cellules se détruisent, et il en résulte un canal au centre du col (fig. 8). 

 La gélification des cellules du canal laisse au sommet de l'archégone, dans la 

 rosette en croix qui la termine, une gouttelette d'un liquide visqueux destiné 

 à retenir les anthérozoïdes au passage. 



L'un de ceux-ci arrive-t-il en effet sur le col d'un archégone, il est aussitôt 

 englué par la gouttelette gélatineuse, puis trouvant une voie libre, il s'engage 

 dans le canal, et parvient jusqu'à l'oosphère. A ce moment l'œuf est formé! 



Il ne nous reste plus pour terminer le développement qu'à suivre l'évolution 

 de l'œuf. 



La segmentation commence immédiatement après la fécondation. L'œuf s'al- 

 longe d'abord en implantant sa base dans les tissus même de la plante mère aux 

 dépens de laquelle il se nourrit. Sa partie supérieure au contraire s'accroît 

 librement en entraînant les tissus de l'archégone. L'ensemble de ces organes : 

 œuf en voie de développement, archégone le protégeant et modifiant ses tissus 



