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selon les besoins de la croissance, a reçu le nom de sporogone. Le sporogone 

 continue à s'allonger; mais, à un certain moment, très vite dans certaines espèces, 

 plus tard, dans d'autres, les tissus distendus de l'archégone se déchirent. Une 

 partie reste à la base du sporogone en même temps que le réceptacle s'accroît 

 autour du pied en une sorte de collerette qui constitue la vaginule : l'autre 

 partie emportée au sommet du sporogone devient la coiffe dont nous avons déjà 

 donné la description. 



Après que le sporogone a terminé sa croissance en longueur, d'importants 

 changements s'opèrent dans son tissu. Son extrémité supérieure se renfle et se 

 différencie de façon à donner les quatre parties du sporange que nous avons déjà 

 signalées : paroi, sac sporifère, columelle et opercule. 



Étudions dans ces différenciations celle qui aboutit à la formation des spores. 



Le tissu du sporange est d'abord homogène dans toute son étendue. Bientôt, 

 les cellules d'une certaine région, celle qui correspond au sac sporifère, se 

 segmentent un certain nombre de fois. Elles donnent ainsi naissance aux cellules 

 mères des spores, qui s'isolent plus tard par la destruction de la partie moyenne 

 de leurs membranes. Mais ces cellules mères ne sont pas encore parvenues au 

 terme de leur développement : chacune d'elles se segmente à son tour par deux 

 cloisons cruciales simultanées et donne aussi naissance à quatre spores, La gélifî- 

 cation de leur membrane met les spores en liberté, et forme un liquide mucilagi- 

 neux dans lequel les spores sont suspendues; elles se nourrissent aux dépens 

 de ce liquide et parviennent ainsi à leur complet développement. 



Arrivées à ce point, elles sont prêtes à être expulsées du sporange, ce qui a 

 lieu, comme nous l'avons vu, par la chute de l'opercule et l'ouverture du péris- 

 tome (1). 



Partis de la spore, nous voilà revenus à la spore; nous avons parcouru le cycle 

 complet du développement chez les mousses. Comme ce que nous venons de dire 

 s'applique, d'une manière générale, à toutes les mousses, il ne nous reste donc 

 plus qu'à jeter un petit coup d'œil sur les différences qui se produisent d'une façon 

 plus ou moins régulière dans les différents groupes de l'ordre. 



La tige feuillée se développe partout de la même manière, sur un protonéma 

 confervoïde, qui se détruit au bout d'un temps plus ou moins long. Cependant 

 deux exceptions importantes sont à signaler. 



La première est la persistance du protonéma chez les Phasoacées, où il ne cesse 

 de produire des tiges feuillées qui s'affranchissent par la destruction des parties 

 anciennes : en un mot le protonéma est vivace. La seconde est la forme du 

 protonéma chez les Sphaignes, où il se développe en une lame aplatie ressemblant 

 à un thalle minuscule de Marchantia, toutes les fois que la spore germe sur un 

 support solide, car les Sphaignes donnent un protonéma ordinaire quand elles 

 germent dans l'eau. 



Nous avons vu que les anthéridies étaient situées, soit à l'extrémité de la tige, 

 soit sur le côté, mais toujours dans un bourgeon (périgone), il n'en est pas 

 ainsi chez les Sphaignes, où elles sont placées isolément dans l'aisselle des 

 feuilles supérieures du rameau fertile; elles sont en outre sphériques et longue- 

 ment pédicellées, forme qu'on ne rencontre jamais dans les Bryacées. 



Les archégones ressemblent à ceux des autres mousses et sont protégés par 

 un périchèze. 



Plusieurs autres différences pourraient encore être signalées, soit dans le 

 développement des organes végétatifs, soit dans celui des organes reproducteurs; 

 il serait certainement possible de s'étendre beaucoup plus dans certains cas sur 



(1) Il n'est peut-être pas inutile de faire remarquer ici que le développement des spores dans le 

 sporange des mousses présente identiquement les mêmes phases que le développement des graines 

 de pollen dans les sacs poUiniques. 



