— 163 — 



On peut encore constater l'oxydation facile de l'acide gallicjue et surtout 

 celle très énergique de l'hexaphénol, etc. 



COH GOH 



CH/^NCOH 1 COH/\COH 



(acide galliqne) ( hexaphénol) 



chI^goh v 01/ cohMcoh v 

 c— cooh coh 



En résumé, l'oxydabililé de ces différents polyphénols, sous l'influence 

 delà laccase, paraît dépendre de la facilité avec laquelle ils peuvent se trans- 

 former en quinones. C'est une règle tout à fait comparable à celle que 

 MM. Auguste et Louis Lumière ont mis en évidence en étudiant le pouvoir 

 développateur des corps organiques pour l'image photographique (l) . Du 

 reste > elle est toute naturelle et il fallait s'attendre à voir, dans les deux 

 cas aussi, qu'une partie ou la totalité des oxhydriles pliénoliques peut être 

 remplacée par des radicaux amidogènes (AzH 2 ), sans que rien ne change 

 dans l'allure du phénomène. L'expérience montre qu'il en est bien ainsi. 

 Le paramidophénol 



COH 

 CH/\CH 



chI^Jch 



CAzH* 



excellent développateur, s'oxyde rapidement au contact de l'air et de la 

 laccase, tandis que le mélami do phénol, 



COH 

 CH^\CH 

 ChJ^JcAzH 2 

 CH 



non développateur, s'altère à peine dans les mêmes conditions. 



La paraphénylènediamine et la métaphénylénediamine 



CAzH 2 CAzH 2 



CH^CH . CH/\CH 



CH^JCH (paraph - diam - } ChIJcAzHs (niét8ph ' diam ° 

 CAzH 2 CH 



donnent lieu aux mêmes observations. 



O Sur les développateurs organiques de l'image latente photographique (Ami. de 

 chimie et de physique, 9 e série, t. IV, p. 371). 



