28 Jahresbericht der Schles. Gesellschaft für vaterl. Cultur. 



Gerade hierin scheint mir die Bedeutung der hier angewandten Methode 

 für Absorptionsmessungen zu liegen, da, wie wir gleich sehen werden, bei 

 den übrigen Methoden die CO2 der Zimmerluft eine keineswegs ohne 

 weiteres zu vernachlässigende Fehlerquelle bildet. Wir erhalten also das 

 Resultat, daß die Selbstabsorptionskurve von diesem Fehler jedenfalls 

 frei ist. 



2. Betrachten wir nun die Emissionskurve, so ist nach dem Vor- 

 hergesagten leicht zu ersehen, daß die von mir wiedergegebene Emissions- 

 kurve gar nicht die wirklichen Emissionswerte wiedergibt, sondern 

 Werte E^ (1 — a^). Die gemessene Kurve fällt also für alle Wellenlängen, 



bei denen a^ von verschieden ist, zu niedrig aus, aber da a- eine Funk- 

 tion der Wellenlänge ist, nicht für alle Punkte im gleichen Verhältnis zu niedrig. 

 Um die wirkliche Emissionskurve zu erhalten, müßte man durch eine ge- 

 sonderte Bestimmung das Absorptionsvermögen «x tler Luft als Funktion 



der Wellenlänge bestimmen und die von mir gemessenen Ordinaten nach der 

 obigen Formel erhöhen. 



Ganz allgemein kann man sagen, daß das Resultat dieser Veränderung 

 das sein würde, die Emissionskurve schlanker und steiler zu machen und 

 das Maximum der Emissionskurve ein wenig zu verschieben, falls das Ab- 

 sorptionsmaximum der kalten COj nicht mit dem Emissionsmaximum der 

 auf ca. 1800° erhitzten CO5 zusammenfällt. 



c. Ähnliche Überlegungen sind für die Kurve der Nernstabsorption 

 anzustellen. 



Nach Definition ist die Nernstabsorption gefunden durch die Gleichung 



Eß + E;v[ — Eß -f N 



A 



N 



E 



N 



dife aber natürlich nur gilt, wenn von der CO2 der Zimmerluft abgesehen 

 wird. Man muß fragen, wie wird dieser Wert verändert, wenn (was ja bei 

 meinen Versuchen der Fall war) noch die absorbierende Wirkung der 

 Zimmerluft hinzutritt. Man sieht zunächst, daß an Stelle von E^ der Aus- 

 druck E-^ (1 — oc^) tritt^). Eß wird in derselben Weise veränd'rt in 

 Eß (1 — a.^), dagegen müßte Eg _l j^ ersetzt werden durch den Ausdruck 



%• (1 - ^x) • - Ax) + Eß . (1 - oc^), 

 wo A^ das Absorptionsvermögen der Bunsenplatte bedeutet. 



Setzt man diese Werte ein, so hebt sich überall (I — a.) heraus und 

 man würde auch aus der Formel, unabhängig von der Zimmerluft, wie es 

 scheint, den richtigen Wert für die Absorption erhalten. 



1) Wo a^ das Absorptionsvermögen der Zimmerluft vom Orte des Brenners 

 aus bis zum Bolometer bedeutet. E]S[ sei der Betrag der Nernstlampenstrahlun» 

 an der Stelle kurz vor ihrem Durchgange durch den Brenner. 



