38 Jahresbericht der Schles. Gesellschaft für vaterl. Cultur. 



an der Kohlensäure- und Wasserdampfbande einer nicht leuchtenden 

 Bunsenflamme (Bunsenplatte) geprüft und in einem weiten untersuchten 

 Bereiche (mittlere Werte der „effektiven Dicke" k . D) als gültig be- 

 stätigt. 



2. Aus Emissionsmessungen bei GO« und 0° wurde die Ab- 

 sorption (Selbstabsorption) für eine Reihe verschiedener Wellenlängen 

 der COg und HjO Dampfstrahlung berechnet. 



3. Die Absorption von CO2 und HgO-Dampf wurde auch auf direktem 

 Wege bestimmt. Aus der Diskrepanz dieser Werte mit den unter 2. be- 

 rechneten wurde gefolgert, daß sowohl die Kohlensäure- als auch die 

 Wa8serdampf„bande" strukturiert ist. Und zwar bestehen die „Banden" 

 sehr wahrscheinlich aus einer großen Zahl feiner eng nebeneinander 

 liegender Linien. 



Es ergab sich, daß die COg- Bande, abgesehen von der feineren 

 Struktur aus, in der Hauptsache zwei durch eine breitere Lücke ge- 

 trennten Emissionsmaximis besteht. 



4. Aus Messungen an einer Platte aus amorphem SiOg und an 

 mehreren Glasplatten ergab sich, daß die für Gase gültige Formel bei 

 Anwendung auf feste Körper erweitert werden muß. 



Über das Giaucin in Corydalis cava und seine Synthese 

 aus dem Papaverin. 



Von 

 J. Gadamer. 



In meinem Vortrage vom 13. Juli 1910 habe ich gezeigt, daß die 

 drei Alkaloide der Bulbocapningruppe Bulbocapnin, Corydin und Corytuberin 

 in nächster Beziehung zu einander und zum Apomorphin stehen. Danach 

 war Bulbocapnin ein Dioxymethylenapomorphinmonomethyläther, Corytuberin 

 ein Dimethoxyapomorphin und Corydin ein Monomethyläther des letzteren. 

 Im Sinne der Pi et et sehen Hypothese nahm ich nun an, daß der Cory- 

 tuberindimethylaether, der noch nicht hat kristallisiert eihalten werden 

 können, aber leicht in Form seines schwer löslichen 1-Bitartrats isolier- 

 bar ist, in den ,, amorphen Corydalisalkaloiden stark basischer Natur", die 

 bei früheren Aufarbeitungen abgefallen waren, vorliegen oder enthalten 

 sein möchte. 



Die amorphen Alkaloide aus den Knollen enthalten nun, wie aus 

 sorgfältiger Durchforschung zweifellos hervorgeht, den Corytuberindimethyl- 

 äther nicht, wohl aber andere, bisher noch nicht bekannte, kristallisierbare 

 Basen. Die Verarbeitung von amorphen Alkaloiden aus Kraut ergab 

 zwar auch keinen Corytuberindimethyläther — die Pflanze scheint also 

 bei der Methylierung des Corytuberins auf ähnliche Schwierigkeiten zu 



