II. Abteilung. Naturwissenschaftliche Sektion. 



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l: 



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P 



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b/ 



"Celsius 



— "'"'^ 



"^ 



-150 



200 



Fig. (I). 



wir 99 % als ungünstigsten Fall an, so erhalten wir für die Dissoziations- 

 konstante bei 300 C. 



K, 



_ [NH3] . [HC l] ^ Pi^ _ 12 9 

 [NH.Cl] RTpo 



Um hieraus nach der Van t 'Hoff sehen Gleichung die Dissoziations- 

 konstante bei dem Umwandlungspunkte zu berechnen, müssen wir erst 

 die Dissoziationswärme kennen. 



Wie Abegg und Wegscheider gezeigt haben, läßt sich diese mit 

 Hilfe des ersten Hauptsatzes aus bekannten Daten berechnen. Sie ist 

 gleich der halben negativen Verdampfungswärme des feuchten Salmiaks, 

 wenn die in Betracht kommenden Umwandlungswärmen als klein gegen 

 die Verdampfungswärme vernachlässigt werden. 



Für den vorliegenden Fall lautet die Van t'Hoffsche Gleichung 



D 



Rf 



log ^3«° 



^300 -^160 



^160 



^300 



Ti60 



wo f = logio e = 2 . 303, R die Gaskonstante (1 . 991) und D die 

 Dissoziationswärme bedeutet. 

 1911. 9 



