12 Jahresbericht der Schles. Gesellschaft für vaterl. Kultur. 



wie deren Wirkungsumfang anbetrifft — eine grosse Zahl von 

 spezifischen Fermenten annehmen. Wir müssen für die Glykose 

 eine Synthetase für die Glykogenentstehung, eine Diastase für 

 dessen Spaltung, ein glykolytisches Ferment für die Bildung der 

 Zwischenstufen bzw. verschiedene Fermente bis zu den ver- 

 schiedenen Zwischenstufen haben. Wenn wir sehen, dass der 

 Diabetiker Glykose nicht oxydiert, wohl aber Glykuronsäure, so 

 können wir sogar kaum umhin, eine Spezialoxydase für die Ent- 

 stehung von Glykuronsäure, eventuell Glykonsäure aus Glykose 

 zu fordern. 



Die Zahl der im Körper vorhandenen Fermente setzt also 

 der Vielheit der für ihn verwertbaren Kohlenhydrate eine Grenze 

 insofern, als nur diejenigen Kohlenhydrate im Organismus einen 

 Abbau erfahren können, für deren Verwertung der Organismus mit 

 Fermenten versehen ist. Sogar nicht nur der Besitz dieser Fermente 

 scheint unerlässlich, sondern auch ihre Gegenwart am Ort der 

 gewünschten Wirkung. Man sieht das daraus, dass Polysaccharide, 

 wie Rohrzucker und Milchzucker, direkt ins Blut gebracht, absolut 

 nicht angegriffen werden können. Dieselben Stoffe, welche, enteral 

 eingeführt, in Dextrose und Lävulose resp. Galaktose gespalten, 

 die trefflichsten Nährwirkungen hervorbringen, treffen, parenteral 

 eingeführt, nicht auf sie spaltende Fermente und verlassen mangels 

 dieser Fermente unbenutzbar den Körper. 



So wie dem Diabetiker das Ferment für die Oxydation des 

 nativen Dextrosemoleküls zu fehlen scheint und dies deswegen in 

 seinem Leibe nicht oxydiert werden kann, so muss es jedem 

 Kohlenhydrat ergehen, für welches ein Ferment nicht vorgesehen 

 ist. Dabei darf man annehmen, das sich im Organismus vor- 

 handene Spuren eines Fermentes zu intensiverer Wirkung ent- 

 wickeln Hessen. Bergeil hat z. B. beobachtet, dass nach längerer 

 Darreichung Kaninchen sich allmählich auf eine bessere Ausnutzung 

 der Pentosen einstellen. 



Wenn man dem Diabetiker der intensiven konstitutionellen 

 Form helfen will, so muss mau ihm entweder dazu helfen, 

 Dextrose abzubauen, oder ihm für sie ein ihm oxydables Kohlen- 

 hydrat darbieten. Dazu müsste aber dieses Kohlenhydrat, welches 

 ihnen Nutzen bringen soll, auf ein im Körper vorhandenes Ferment 

 rechnen können. 



Das ist die eine grosse Schwierigkeit, welche sich solchem 

 Plane entgegenstellt. Die zweite wäre, die Klippe der Glykogenie 

 zu umschiffen, denn wenn dieses Kohlenhydrat sich etwa zu 

 Glykogen umwandelte, so würde es, in Dextrose zurückverwandelt, 

 für den Zuckerkranken unangreifbar bleiben. Das sind die haupt- 

 sächlichsten Bedenken, die sich dem Plane, ein für den Diabetiker 

 oxydables Kohlenhydrat zu finden, entgegenstellen. Zu dieser 

 Ansicht kam ich, als ich im Verfolg eines ganz anderen Gedanken- 

 ganges auf einen Körper der Siebenzuckerreihe, auf das innere 

 Anhydrid der Giykosecarbonsäure, nach moderner Nomenklatur auf 

 das Lacton der a-Glykohepton säure traf. Die Substanz ist 

 von rein süssem Geschmack wie Rohrzucker, nur schwächer süss, 

 sie ist in kaltem und warmem Wasser leicht löslich und war 



