I. Abteilung. Medizinische Sektion. 65 



Sitzung vom 3. Juli 1914. 



Vorsitzender: Herr Uhthoff. 

 Schriftführer: Herr Parts eh. 



Hr. S. Weil: 

 Ueber die Bedeutung des Cholestearins für die Entstehung von Riesen- 

 zellengeschwülsten der Sehnen und Gelenke. (Siehe Teil II.) 



Diskussion. 

 Hr. Stumpf weist auf das häufige Vorkommen sogenannter Xanthom- 

 zellen bei recht verschiedenartigen Krankheiten hin. Sie treten unter 

 anderem gelegentlich dort auf, wo lokale Störungen der Saftcirculation 

 vorhanden sind. Vielleicht spielt dieser Umstand auch bei ihrem Auf- 

 treten in den vom Herrn Vortr. besprochenen Tumoren eine Rolle. Ob 

 die Ablagerung der doppelbrechenden Substanzen hier als primär oder 

 sekundär aufzufassen ist, d. h., ob ihre lokale Anhäufung dem Auftreten 

 der Tumoren vorausgeht und sie verursacht, wie der Vortr. annimmt, 

 oder ob sie erst nachträglich in dem neugebildeten Gewebe zur Ab- 

 lagerung kommen, müssen noch weitere Untersuchungen lehren; 



Hr. Biberfeld: 

 Ueber das Verhalten der Glukuronsäure im Organismus. 



Der allgemeinen Annahme nach wird freie Glukuronsäure im Orga- 

 nismus glatt verbrannt,- wenn die (parenteral) eingebrachte Menge nicht 

 übermässig gross ist. Die Glukuronsäure gilt auch bei den meisten 

 Autoren als die erste Abbaustufe des Traubenzuckers. Vortr. hat in 

 einer grösseren Reihe von Versuchen, die alle gleichmässig verliefen, 

 gezeigt, dass diese Annahme durchaus nicht zutrifft, sondern dass sub- 

 cutan oder intravenös injizierte Glukuronsäure quantitativ im Harn 

 wiedererscheint; selbst kleine Mengen (0,39g) sind für den Organismus 

 unangreifbar, und auch Tiere, die gehungert haben, vermögen nicht die 

 Glukuronsäure zu verbrennen. — Die in den Versuchen benutzte 

 Glukuronsäure war aus dem Harn von Kaninchen gewonnen, die mit 

 Menthol oder Amylenhydrat gefüttert waren; beide Glukuronsäuren zeigten 

 das gleiche Verhalten. — Vortr. zieht aus seinen Versuchen den Schluss, 

 dass die Glukuronsäure kein „normales" Stoffwechselprodukt sei. 



(Der Vortrag erscheint ausführlich in der Biochemischen Zeitschrift.) 



Diskussion. 

 Hr. Pohl: Die Unangreifbarkeit eines Körpers mit einer endständigen 

 Aldehydgruppe wird vielleicht Befremden erregen. Doch gibt es hierfür 

 ein weiteres Analogon: die Glyoxylsäure COH • COOH, die eine Zeitlang 

 als solche im Körper -kreist, die physiologische Wirkung des Pulsus 

 alternans entfaltet und dann erst in Oxalsäure übergeht. 



Hr. Rosenfeld: Die Unangreifbarkeit der Aldehydgruppe ist äusserst 

 merkwürdig: ist es doch gerade deren so leichte Oxydabilität, die Emil 

 Fischer veranlasst hat, um das Ausbleiben ihrer Oxydation bei der 

 Bildung der gepaarten Glukuronsäuren und die Oxydation an der 

 Alkoholgruppe zu erklären, die Annahme einer primären Glykosidbildung 

 zu machen. Hierdurch würde zunächst die Aldehydgruppe geschützt, 

 es entstände darum keine Glukonsäure, sondern Glukuronsäure. Diese 

 Oxydation an der Alkoholgruppe in dem Glykosid gelingt ja auch dem 

 Diabetiker -=- schade, dass die tatsächliche Beobachtung in Ueberein- 

 stimmung mit den Versuchen des Vortr. zeigen, dass nach der ersten 

 Oxydationsstufe die Verarbeitung nicht weitergeht, obwohl ja gerade 

 dieser Ausscheidungszwang für Glukuronsäure den Vorteil hätte, dass 

 der Glukuronsäurepaarling aus dem Körper ausgemerzt würde. 



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