SEMPER: Beiträge zur Biologie der Oligochaeten. 87 



barbata und proboscidea hat ferner jedes Rumpfsegment Rückenborsten - 

 büschel, während die vier Kopfsegmente derselben entbehren. 



Die erste Andeutung beginnender Greschlechtlichkeit tritt bei Nais 

 (Taf. III, Fig. 1 u. 2 von N. proboscidea) im vierten Kopf- und im ersten 

 Rumpfsegment auf. Links und rechts vom Darm sieht man je zwei Zell- 

 massen, welche vollständig solid sind, auf dem Rücken über den Darm 

 hinübergreifen und sich nach der Bauchseite in einen schmalen Fortsatz 

 ausziehen (Taf. III, Fig. 1 r. s. und v. d.). Es sind dies die Anlagen der 

 Samentaschen und der Samentrichter. In diesem Stadium sieht man sehr 

 deutlich, dass das Dissepiment, welches die Segmente IV und 1. trennt, auch 

 diese beiden Zellgruppen von einander scheidet. Von Anlage der dahinter 

 liegenden Keimdrüsen ist noch nichts zu sehen; die Borsten sind noch die 

 typischen der Kopf- und Rumpfsegmente; der Abstand der Dissepimente 

 oder die Länge der Segmente ist noch genau wie bei den A-Zooiden einer 

 ungeschlechtlichen Kette. Dies ist das erste Entwicklungsstadium der 

 Grenitalien. 



Im zweiten Stadium (Taf. III, Fig. 3) ist fast Alles unverändert, wie vorhin ; 

 nur im zweiten und dritten Rumpfsegment liegen Zellmassen, welche die 

 Anlagen der Keimdrüsen (Fig. 3) sind. Die zuerst im 4. Kopf- und im 

 ersten Rumpfsegment auftretenden Genitalgänge — wie ich kurz die Samen- 

 taschen und die Samentrichter nennen will — haben sich namentlich in 

 ihrem zur Bauchseite hintretenden Stiel etwas schärfer abgesetzt. 



Im dritten Stadium (Taf. III, Fig. 9 bis 14) haben sich die Genitalgänge 

 mit der Epidermis in Verbindung gesetzt und auch schon auszuhöhlen be- 

 gonnen; die Epidermis hat sich zum Gürtel (Taf. III, Fig. 13) im Bereich 

 des zweiten Kopfsegments und des ersten und zweiten Rumpfsegments ver- 

 dickt; Keimdrüsen liegen jetzt auch schon im sechsten Rumpfsegment. 



^) In meiner Arbeit „Strobilation und Segmentation" und auch schon früher 

 habe ich auf die Identität in der Entstehung der Segmentalorgane bei Anneliden 

 und Wirbelthieren hingewiesen. Betrachtet man die Samentrichter der Naiden als 

 umgewandelte Segmentalorgane, so würde auch ihre Entstehungsweise ganz mit dem 

 von Leuckart und Kowalesky festgestellten Typus der Bildungsweise der Segmental- 

 organe übereinstimmen: hier wie dort verwachsen die aus dem Mesoderm sich 

 bildenden Segmentalorgane mit dem durch eine Einstülpung der Epidermis gebildeten 

 Ausführgang (resp. contractiler Endblase beim Blutegel). Ich kann hinzufügen, dass 

 ich auch bei manchen Meeresanneliden mich überzeugt habe , dass die im aus- 

 wachseuden Afterende neu entstehenden Segraentalorgane in derselben Weise gebildet 

 werden. Ich erwähne dies ausdrücklich, weil es mir vorkommt, als sei dieser Punkt 

 einer jener, welche in der heimlichen Polemik gegen meine Anschauungen, wie sie 

 Mode geworden zu sein scheint, als schwache Punkte hervorgesucht werden. Vergl. 

 ferner weiter unten die Entstehung der Samentaschen bei Chaetogaster. 



