KONGL. SV. VET. AKADEMIENS HANDLINGAR. BAND 25. N:0 7. 37 



docli geneigt bin als auf klinstliche Weisc hervorgerufen zu halten, indein nänilich die 

 Masse bei der Conservirung geborsten ist. Am Rande des Ausläuters lässt sich oft ein 

 scluualer heller Rand nachweisen, der als Rest einer zwischenliegenden Masse angesehen 

 werden känn. Zwischen den Zellen selbst liegt eine strukturlose Membran (*), wahrschein- 

 lieh derselben Beschaffeuheit wie die von Tullberg ' zwischen den chitinogenen Zellen 

 des Mf/tilus abgebildete. — Uuterhalb der Kerne sind die Zellengrenzen verwischt und 

 die Zellen nehmen eine völlig längsfaserige Struktur an. Die ganze Abtheilung der Zellen- 

 lage unterhalb der Kerne ist deshalb ein Gewebe von lauter Fasern, zwischen denen hie 

 und da kleinere Zellenkerne (/) eingestreut vorkommen. Solche Zellenkerne besohreibt 

 und biidet Tullberg ^ bei den langen chitinogenen Zellen eines neugebildeteu Hummer- 

 })anzers ab, und betrachtet diese als Bindegewebskerne, dem zwischen den Zellen empor- 

 schiessenden Bindegewebe zugehörig. Bei den fraglichen Zellen des Hummerpanzers 

 kommt keine Basalmembran vor, die Zellengrenzen scheinen durchaus deutlich zu sein 

 und nur das untere Ende zeigt eine faserige Struktur. — Bei Sepia sind die Verhält- 

 iiisse ein weiiig änders. Hier ist eine Basalmembran {bin) iiberall deutlich vorhanden und 

 es ist deshalb nicht möglich hier von einem emporschiessenden Bindegewebe zu reden. 

 Die obengenannte strukturlose Membran känn auch nicht fiir ein Bindegewebe im eigent- 

 lichen Sinne angesehen werden, weder hier noch bei Mytilus kommen darin Zellenkerne vor. 

 Die Kerne, die in der unteren faserigen Abtheilung der Zellerdage bei Sepia vorkommen, 

 muss ich deshalb als eingewanderten Zellen angehörend betrachten. Hierfiir spricht auch 

 der Umstand, dass bei jiingeren Embryonen keine solche Kerne an der betreffenden Stelle 

 vorkommen. Näher wird dies bei der Behandlung des Wulstepithels erwähnt werden. 



Ich habe an diesen Zellen die Eigenschaft sehr deutlich ausgeprägt gefunden, dass 

 sich ihr Protoplasnia bei Färbung in den verscliiedenen Tlieilen der Zelle verschieden 

 verhält. Betrachtet man nämlich z. B. einen mit Hämatoxylin gefärbten Schnitt durch 

 die Zellenlage (VII, i mpin), zeigt sich etwas unterhalb der obern Zellengrenze ein läng- 

 licher, dunkel gefärbter Fleck; ober- und unterhalb des Fleckens ist das Protoplasnia iu 

 gewöhnlicher Weise gefarbt. — Was lur eine Bedeutung dieser dunklergefärbte Tlieil des 

 Protoplasma tur die Chitinbildung habe, öder ob derselbe iiberhaupt in irgend einer A er- 

 bindung mit der Secretion stehe — dariiber känn ich mich nicht einiual vermuthend 

 aussprechen. Eigenthiimlich jedenfalls ist dessen häuiiges, wenn auch nicht regelmässiges 

 Vorkommen an den chitinogenen Zellen der ]\littelplatte. Auch bei anderen chitinogenen 

 Zellen unterscheidet man, wie wir später sehen werden, dunklere und liellere Partieen. 



Wie schon gesagt, kommen diese langen Zellen unter der ganzen unverkalkten 

 Chitinkante vor, doch nimmt ihre Länge auf den Schalenseiten und in den hintern Schalen- 

 theilen bedeutend ab. 



Gewöhnlich kami man die Mittelplatte bis zu den äussersten Zellen (VII, 5 mjji») 

 — die ubrigens kiirzer als die innerhalb gelegenen sind — verfolgen, wo dieselbe dami als 

 ein äusserst schmaler Streifen erscheint (mj)). Die Zellen der Mittelplatte hätigen mit der 

 Platte selbst ziemlich fest zusammen. 



1 1. c. S. 23, P]. VI, Fig. 10. 



2 ). c. S. 10, Pl. I, Fig. 5 



