— 47 — 



ГЛАВА III. 



Реакщя 5PbO + 2NaCl + Н^О ^> (PbO), PbCl^ + 



+ 2NaOH. 



Рсакц{я эта была изучена въ водномъ раствора ЬегРомъ и 

 Austerweil'eMb *). 



Въ растворахъ концентращи — для (NaCl) она идетъ но выше- 

 приведенному уравнен1ю. Константа ея равна: 



^ CV 



или, если для упрощешя извлечь квадратный корень: 



Сс1' 



Константа была опред'Ьлена въ вод^, глицериноводныхъ и про- 

 пилспиртоводныхъ растворахъ при 25° и 45°. 

 Для опред'Ьлен1я константы избытокъ хорошо очищеннаго РЬО 



(507о противъ вычисленнаго) cмtшивaлcя съ — нормал. раство- 



ромъ NaCl и помещался въ колбочки съ притертыми пробками. 



При 25° пробки заливались параффиномъ, при 45° — Менде- 

 л-Ьевской замазкой. Отъ времени до времени содержимое колбо- 

 чекъ анализировалось; когда данныя н'Ьсколькихъ посл'Ьдователь- 

 ныхъ анализовъ, отд'Ьленныхъ другъ отъ друга большимъ промежут- 

 комъ времени, сходились, опытъ тогда считался законченнымъ. За 

 величину константы принималась величина посл-Ьдняго опред'Ьлешя. 



Аналнзъ состоялъ въ опред'Ьленш по Фольгардту оставшихся 

 хлоръ-юновъ, путемъ титрован1я ихъ растворомъ азотнокислаго 

 серебра. Методъ Фольгардта былъ н-Ьсколько модифицированъ. 

 Въ виду того, что образуюш,шся при титрованш осадокъ AgCl всту- 

 паетъ въ взаимод'Ьйств1е съ родановымъ жел-Ьзомъ по уравнен1ю: 



3 AgCl + Fe(CNS)3 + SHNOj = 3AgCNS -f 3HCI + Ге(ХОз)з , 



что не даетъ. возможности достигнуть нсисчезаюшей окраски рас- 

 твора, пришлось поступать слЬдующимъ образомъ. Къ 25 к. с. 



1) Zeitschrift f. Elektrochemie 13 (1907), стр. 165. 



