17 



Изучете состоянШ равновгьЫя между амиленомъ и кислотами, 

 заключаешь авторъ, приводить кь выводу, что образуются не- 

 стойкгя соедипетя кислотъ сь эоирами^ оть которыхь зависишь 

 какъ пред)ълъ, такъ и скорость преврагцен^я. 



Въ 1907 же г. появилась работа Тубандта надъ инвиршей ментона '). 



Растворителями служили различные спирты и см^си ихъ съ бен- 

 золомъ, четыреххлористымъ углеродомъ, эоиромъ, ксилоломъ и водой. 



Цифръ концснтрац1й и констаитъ равнов'Ьс]'й не приведено. 

 Даны лишь цифры к -\- к^ (суммы константъ скоростей двухъ про- 

 тивоположныхъ реакщй). Авторъ приходитъ къ выводу, что при 

 инверс1и ментона paBHoetcie между правымъ и лЬвымъ ментономъ 

 зависитъ отъ растворителя. 



Въ 1908 году появилась работа Михаэля и Гильберта, посвя- 

 щенная вопросу о cooTHonienin между д1электрическои постоянной 

 и изомеризующей силой органическихъ растворителей при кето- 

 эноль-десмотроп1и ^): 



Изсл-Ьдованъ переходъ кетоформы въ энольную у дибензоилъ- 

 ацетилметана и у этиловаго эоира д1ацетоянтарной кислоты. 



11ижесл'Ь!1ующ1я дв^ таблицы даютъ понят1е о достигнутыхъ авто- 

 рами результатахъ. 



Дибензоилацетилметанъ. 



д^электри- il Исходя 2зъ I Исходя изъ 

 кетоформа. |энольн. формы 



Нитрометанъ . 

 31етилщанидъ 

 Метил, спиртъ 

 Этилц1анидъ . 

 Ацетонъ . . . 

 Этилбромидъ . 

 Хлороформъ . 

 Эеиръ .... 



CS2 



Бензолъ . . . 



чвикан до- 



»/« 



0' 

 '0 



«/о 



% 



стоянная. 



энодь. 



кетонъ. 



эноль. 



1 



кетонъ. 



38-2 



77 



23 



80 



20 



35-8 



75 



25 



79 



21 



32-6 



89 



11 



89 



11 



27-2 



72 



28 



67 



33 



20-7 



74 



26 



77 



23 



9-7 



96 



4 



96 



4 



4 93 



— 



— 



100 



— 



4-37 



— 



— 



100 



— 



2-6 





— 



100 



— 



2-26 



— 



— 



100 



— 



1) Tubandt Lieb. Aim. 339 (1907), 47. 



-) Michael und Hubert, lieber vormeiutliche Beziehung zwischen 

 Dielektricitätslionstante und isomerisierender Kraft organischer Lösungsmittel 

 bei Enolketondesmotropen. Ber d. d. Ch. Ges. 41 (1908), 1080. 



