

с« H, 



1 



1 



N 



/\ 

 N C = 



II 1 /H 

 xN — C( 



^СО.СНз 



— 13 — 



Изъ этой таблицы видно, что -растворитель чъ оанном?, слу- 

 ча1Ь полимеризацт значительно влгяетъ на, состояние равноглыяи. 



Въ 1904 году появилась довольно большая работа Димрота; вь 

 которой онъ изсл'Ьдовалъ кетоенолъ-десмотроп110 ^). Въ ней есть 

 часть, касающаяся интересующаго насъ вопроса. Именно онъ 

 пзсл'Ьдовалъ равновЬсле при переход-^ метиловаго эоира 1 фснилъ- 

 5-окси-1,2,3-тр1азолъ-4-карбоновой кислоты въ метиловый Э(^иръ 

 1 - фенилъ - 5 - тр1азолонъ - 4 - карбоновои кислоты : 



CfiHg 



1 

 I 



N 



N СОН 



II II 



N — С.СО^СНз 



Оказалось, что роакщя идетъ до конца, или же насту пастъ 

 paBHOBtcie, въ зависимости отъ растворителя. 



Въ ацетонЬ, эоир^, бeнзoлt и хлороформ* реакщя идетъ до 

 конца. 



Въ метиловомъ и этиловомъ спиртахъ наступаетъ состояше 

 равнов-Ьс1я. Однако энольнаго эенра остается очень мало; въ ме- 

 тиловомъ сонрт15 отношеше энольной формы къ кето-форм* равно 

 1 : 150, въ этиловомъ спиртЬ = 1 : 300. 



Другими словами, по моему MHtniro, эти оба случая, считаемые 

 Димротомъ за равнов'Ь^я, можно считать практически идущими 

 до конца реакщями. И только въ вод-Ь у него HecoMHtHHoe равно- 

 B'fecie, — отношеше эноль: кето — 1 : 14. 



Во всякомъ случачь можно сказать, на основанш его опытовъ, 

 что вл1ян1е растворителя сильно сказывается: равноб1ьсная въ 

 водномъ растворчь реакцгя превращается въ изслтдованныхъ имъ 

 оръаническихъ растворителяхъ въ необратимую. 



Константы равнов'Ь^я и концентращи у Димрота не вычислены. 



Если BM'ÈCTO обычной константы взять приводимыя имъ отно- 

 шешя кетоформы къ энольной и сравнить ихъ съ д1электриче- 



1) Dimroth. Lieb anu. 335 (1904) 1. 



