— 8i — 



количеств-Ь, чтобы KCN не оставалсй свободнымъ въ раствор'Ь. 

 По окончан1и прибавлен1я KON вся см'Ьсь еще взбалтывалась часа 

 два, а потомъ растворъ отфильтровывался отъ избытка AgCX '). 

 Профильтрованный растворъ КАс(С'Ч).^ зат'Ьмъ выпаривался на 

 водяной бан-Ь до появлен1я на поверхности жицкости первыхъ 

 кристалликовъ, послЬ чего при постоянномъ noMlirnHBaHin быстро 

 охлаждался. Получалась такимъ образомъ 1-я фракщя очень мел- 

 кихъ кристалловъ KAg(CN).^. Кристаллы отфильтровывались, обли- 

 вались н-Ьсколько разъ водой, лишенной COg, а зат-Ьмъ отсасы- 

 вались на водяной TpoMH-fe. Съ фильтратомъ опять было поступлено 

 такъ же, какъ и съ первоначальнымъ растворомъ. Получалась 2-я 

 фракц1я кристалловъ, которая еще одинъ разъ была перекристал- 

 лизована изъ воды, лишенной СО^, Вторая фракц1я (перекристал- 

 лизованная) получалась чище и она употреблялась въ д-Ьло. 

 Первая же фракп,1я была употреблена только для двухъ опытовъ. 

 При растворенш въ абсолютномъ метиловомъ спирт-Ь и безводномъ 

 глицерин-Ь вторая фракц1я не давала никакой мути, что и служило 

 предварительной пробой на чистоту; первая же фракция давала 

 въ этихъ растворителяхъ муть, конечно, отъ содержащагося въ 

 ней AgCX, хотя муть была едва зам^Ьтна. Произведенные впослЬд- 

 ствш анализы показали, что вторая фракц1я была чиста, тогда 

 какъ первая содержала двойной соли 99,б7о ")• Сушеше соли 



1) Нужно отм'Ьтить зд'Есь между прочимъ сд^дующее: иослЕ прибавлен1я 

 первыхъ порщй раствора KCj^ къ AgCiST обыкновенно образовавш1йся рас- 

 творъ КА§(С^)2 привимадъ желтоватый отт^нонъ, иногда желтый, а то и со- 

 всЕмъ темный. Въ виду того, что KCN изъ разныхъ банокъ давалъ при этомъ 

 разные ОТТЕНКИ, нужно признать, что цв'Ьтъ раствора и интенсивность окраски 

 зависятъ отъ чистоты КСХ, т.-е. отъ степени гидролиза его. Вероятно, обра- 

 зовавш1ися при гиаролиз'Ь щанистаго кал1я КОН даетъ съ солями серебра 

 гидратъ окиси серебра, иди окись Ag въ коллоидалъномъ вид'Ь, которые въ 

 зависимости отъ количества ихъ и окрашиваютъ растворъ въ желтый или 

 темный цвЕта, При дальн'Ьйшемъ прибавленш къ раствору KAg(CN)2 ц1ани- 

 стаго кал1я интенсивность этихъ цв-Ьтонъ всегда уменьшается и даже почти 

 исчезаетъ, въ особенности передъ концомъ нейтрализацш. Но и неисчезающую 

 окраску раствора можно, въ зависимости отъ интенсивности, удалить или по 

 крайней MÈpi значительно ослабить, если растворъ несколько разъ про- 

 фильтровать, переменяя при этомъ фильтры. Та же самая окраска, конечно, 

 наблюдалась и при приготовлен1и AgCN, но таиъ это не могло м'Ешать, т. к. 

 AgCN" въ конц'Ь-концовъ осаждалось кислотой . 



2) Какъ показалъ анализъ полученныхъ двухъ фракц1й, описаныымъ спо- 

 собомъ не всегда удается получить д'Ьйствительно чистую соль. В-броятно, 



6 



