— 89 — 



все растворялось, растворъ выпаривался досуха, остатокъ опять 

 обливался такой же кислотой, и дал'Ье обработка его повторялась 

 опять въ томъ же порядк^^ всего до -i разъ '). 11осл1> третьяго 



1) Прежде ч^мъ выбрать ходъ анализа, пришлое!- делить очень много нробъ 

 обработки осадка съ фильтромъ азотной кислотой. Въ виду того, что получен- 

 ное изъ пробы т'Ьмъ или инымъ способомъ AgNOs потомъ титровалось рода- 

 нистымъ аммон]емъ въ npHcyTCTBiH жел'Ьзныхъ квасцовъ, нужно было обра- 

 щать особенное вниман1е на то, чтобы въ титруемомъ раствор* не было окис-^ 

 ловъ азота. Содержимое стакана въ аредварительныхъ оиытахъ выпаривалось 

 и не досуха, и досуха. Обработка осадка съ фильтромъ азотн. к. разной upt- 

 пости, не выпаривая досуха, не привела къ постояннымъ результатамъ: съ 

 одной и той же кислотой часто получались то желто-бФлые нерастворимые 

 остатки (S и клетчатка), то темные, вероятно, отъ различной продолжитель- 

 ности обработки; не было такимъ образомъ ручате.тьства за то, что все Aç^S 

 растворилось, тЕмъ бол'Ье, что если отфильтровывать обработанные такимъ 

 образомъ остатки и нагр'Ьвать ихъ съ бол^е крепкой кислотой, то въ раствор-Ь 

 въ н'Ькоторыхъ сдучаяхъ можно еще открыть опять перешедшее изъ остатковъ 

 серебро. Такимъ образомъ обрабатывались осадки Ag^S азотной кислотой кре- 

 пости отъ Ю^/о до 90"/,) черезъ каждые 107о- Въ слабыхъ концентрац1яхъ кис- 

 лоты остатки были сбры, въ кр'Епкихъ — оставались окислы азота, т. к. растворъ 

 жедтЕлъ отъ прибавден1я индикатора, всл'Ьдств1е чего титрован1е становится 

 невозможнымъ. Если выпаривать осадокъ Ag2S одинъ разъ съ кр-Ьпкими кон- 

 центращями НХО3: отъ 1,4 уд. в. до 1,52, то выпаренные остатки всегда жел- 

 товаты, и, чЕмъ слабее кислота, т^мъ они желтее. Въ воде растворяются до- 

 вольно трудно, а чаще совс4мъ не растворяются (кроме AgXOs, конечно), рас- 

 творы даютъ желтаго цв^та и, хотя желтый цветъ после нагревашя на во- 

 дяной бане съ 10 — 15 куб. сант. 5''/о-и НХО3 обыкновенно сильно ослаблялся 

 иди совсемъ исчезалъ, однако отъ прибав1ен1я въ охлажденный растворъ 

 индикатора онъ снова появлялся. Появлен1е желтаго цвета при растворен1и 

 выпаренныхъ досуха остатковъ или при прибавлешп къ ихъ раствору индика- 

 тора нельзя приписать присутств1ю окисловъ азота: чемъ долее выпаренные 

 остатки остаются на водяной бане, а въ особенности въ сушидьномъ шкапу 

 при 100", т. -е. чемъ, значитъ, менее въ нихъ остается окисловъ азота, тЬмъ 

 желтее и темнее эти остатки бываютъ, темъ желтее получаются отъ нихъ 

 растворы и темъ более желтеютъ даже наиболее светлые изъ нихъ при при- 

 бавлешп индикатора. На дветъ остатковъ и на цветъ растворовъ в.11яетъ. ко- 

 нечно, присутств1е нитроклетчатки. Если выпаривать осадки съ красной (ды- 

 мящей) азотной кислотой два раза, то получаются остатки гораздо более 

 светлые и даже безцветные и даютъ они растворы лучше, чЬмъ выпаренные 

 одинъ разъ: осадки же, выпаренные до 3-хъ разъ съ кислотой уд. в. 1,52 да- 

 ютъ совсемъ светлые остатки, въ большинстве случаевъ при тщательномъ вы- 

 париванш совершенно безцветные, растворимые въ воде на водяной бане го- 

 раздо легче всехъ другихъ, въ особенности въ присутств1и очень небольшого 

 количества ИХО3 (1 — 2 куб. сант. 5" ц-й НХОд на пробу), отъ индикатора не 



