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p;is d'ohtiMiir, niônie api)roximativemeiit, le parallélisme des 

 aii.iaiits clénu'iitaires. Ces moments ne peuvent donc être 

 déduits qu'indirectement des observations sui* le magnétisme 

 faible que prennent ces substances. Langevin a le i)remier 

 développé la théorie nécessaire en ayant en vue surtout l'oxy- 

 gène, gaz paramagnétique. J'ai appliqué cette théorie aux 

 solutions des sels paramagnétiques et j'ai trouvé ainsi un assez 

 grand nombre de moments atomiques. 



La fig. 2, ci-dessus, résume les résultats. Elle comprend une 

 échelle de lignes verticales équidistantes, numérotées de à 32, 

 qui représentent les nombres entieis de raagnétons. Les lignes 

 en traits pleins correspondent aux nombres pairs, les lignes 

 pointillées aux nombres impairs. Cette échelle a été tracée au 

 moyen de la valeur du magnéton que nous avons déduite de 

 l'aimantation à saturation du fer et du nickel aux très basses 

 températures. Les valeurs marquées par des flèches sur la pre- 

 mière ligne horizontale sont par définition sur les traits. Cette 

 même horizontale porte en outre une série de moments atomi- 

 ques de substances ferromagnétiques aux températures élevées, 

 déterminées suivant une méthode qui sera décrite plus loin. 

 Sur la deuxième et la troisième horizontale sont marqués les 

 moments atomiques déduits d'une série très complète de 

 mesures faites par Pascal sur les solutions des sels parama- 

 gnétiques. C'est à ces solutions que se rapporte la légende 

 au-dessous de la figure. 



De l'examen de cette figure, comme aussi de la discussion 

 des résultats, pour lesquels je renvoie au mémoire détaillé \ il 

 résulte une propriété très curieuse de ces moments atomiques. 

 Un même atome n'a pas toujours le même moment. Les points 

 2, 4, 8, 6, 7, par exemple, représentent des valeurs du moment 

 de l'atome de fer dans des combinaisons chimiques différentes. 

 Disons en passant que les moments atomiques les plus grands 

 sont fournis par les corps dans lesquels le fer a les réactions 

 chimiques les plus intenses. Mais ces moments ne sont pas dis- 

 tribués au hasard ; on voit en effet du premier coup d'œil que 



1 Arch. des se. phys. et nat., mai 1911. 



