— 175 — 



4. D'" Frédéric Reverdin (Genève). — Sur les deux trinitro- 

 'p-anisidines isomères et sur une trinitro-p-phénétidine. 



Les deux triiiitro-p-anisidiiies isomères, théoriquement pos- 

 sibles, 



OCH'' OCH-^ 



NO-/ \N0- ,/ \,N0- 



127« ' ]ll 



I Ino-' no-I -i-^s^Ino- 



NH- NH-' 



dér. acétylé, f. à 242° dér. acétylé, f. à 194° 



I II 



sont connues; la première a été préparée par l'auteur lui-même 

 en 1909, et la seconde par Meldola et Kuntzen en 1910. 



M. Reverdin parle des travaux qui ont été faits et publiés en 

 partie déjà, pour établir leur constitution, des réactions qui 

 sont en leur faveur et de celles qui ont pu laisser quelques dou- 

 tes ; il a entrepris des recherches pour apporter une nouvelle 

 preuve directe de la constitution de la triuitro-p-anisidine, f. à 

 127° en particulier, en la transformant en un dérivé connu. 



Les triuitro-p-anisidines sont particulièrement intéressantes 

 à étudier, car elles renferment un groupe « nitro » mobile (en 3), 

 elles peuvent conduire à un grand nombre de dérivés dont il 

 sera bon de connaître les caractères et qui seront utiles pour 

 des identifications et des déterminations de constitution. 



L'étude un peu complète de la trinitro-2-3-6-p-anisidine a été 

 plus ou moins entravée jusqu'ici par le fait que son mode de 

 préparation laissait beaucoup à désirer au point de vue du ren- 

 dement. L'auteur a donc commencé par étudier cette question, 

 avec la collaboration de M. de Luc, et les recherches ont con- 

 duit à un procédé qui, sans être complètement satisfaisant, 

 constitue cependant un progrès sensible, puisqu'il permet d'ob- 

 tenir environ 40°/o du rendement théorique. Il consiste à nitrer 

 la toluène-sulfonyl-p-anisidine en deux phases : 1° en solution 

 acétique et à 20-30° par l'acide nitrique de D = 1.52 et 2° à 70° 

 environ par l'acide nitrique de D = 1.4 . 



Parmi les nouveaux dérivés de la trinitro-p-anisidine, f. à 127°, 

 l'auteur a préparé dernièrement par substitution du groupe 



