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« nitro » itìobile : Véther phénylique de la dinUro-2-6'-p-anisidine, 

 Vamino-3-dinitro-2-6-p-anisiäine ainsique son dérivé acétylé, etc. 



Des recherches parallèles ont été faites dans la série de la 

 p-phcnétidine, avec la collaboration de M. Fürstenbekg. On a 

 obtenu par un procédé analogue, en partant de la toluène 

 sulfonyl-p-phénétidine et dans des conditions qui paraissent 

 au premier abord plus avantageuses, une trinitro-p-phénétidine 

 qui possède des caractères très semblables à ceux de la tri- 

 nitro-2-3-6-p-anisidine. 



Elle cristallise en belles aiguilles rouges, f. à 124-125°, son 

 dérivé acétylé en aiguilles blanches, f. à 241-245°. 



Cette nouvelle combinaison renferme, de même que la tri- 

 nitro-anisidine un groupe « nitro » mobile, ce qui a permis, en 

 admettant la même constitution, d'obtenir les dérivés suivants : 

 niétliylamino-3-dinitro-2-6-p-phénétidine, f. à 169-170°; hydroxy- 

 3-dimtro-2-6-p-phénétidine, f. à 167°; éther phénylique-3- de la 

 diniiro-2-6-p-pJiénétidine, f. à 151°; amino-3-diniiro-2-6-p phéné- 

 tidine, f. à 243-246°, etc. 



Les auteurs se réservent de poursuivre les recherches dont il 

 vient d'être question. 



5. E. Briner et E. Durand (Genève). — Formation des 

 acides nitreux et nitrique à partir des oxydes d'azote et de l'eau. 



Plusieurs expérimentateurs ont déjà étudié ces systèmes, 

 mais en opérant sur des solutions relativement diluées ou à des 

 pressions d'oxyde d'azote ne dépassant pas 1 atm. Ces essais 

 ont montré que la réaction : 



3NO2H ^^^ 2N0 + H2O + NO3H 

 est réversible, d'où : 



C^NOsH 



const. 



C"NO ■ CHîO ■ CnOsH 



En étudiant ce problème dans toute sa généralité, c'est-à- 

 dire en opérant également sur des solutions concentrées et à 

 des pressions plus élevées que 1 atm., les auteurs ont été ame- 



