— 181 — ., 



Bezüglich weiterer bei dem besonders eingehend untersuchten 

 Chlormaleinsäurechlorid vorhandener physikalischer und che- 

 mischer Eigenschaften, die eine weitere Stütze für die bei 

 Maleinsäurechloriden angenommene Laktonformel bilden, sei 

 auf die in Lieb. Ann., Bd. 392, 245 (1912) erschienene Ori- 

 ginalarbeit hingewiesen. 



8. J. ScHMiDLiN (Zurich). — Sur le trihiphénylméthple. 



Le tribiphénylméthyle, découvert par Schlenk, est un 

 mélange de deux corps isomères, l'un de couleur rouge, l'autre 

 de couleur bleue. Les observations de Schlenk permettent déjà 

 de s'en assurer. La solution du chlorure de tribiphénylméthyle 

 dans le benzène, chauffée avec du cuivre en poudre, prend 

 d'abord une teinte bleu-vert, puis elle se colore en rouge-violet, 

 pour devenir enfin d'un violet presque noir. 



A ces deux raéthyles de couleur difterente correspondent 

 deux carbinols et deux chlorures, qui donnent cependant en 

 solution acétique-sulfurique des spectres d'absorption identi- 

 ques. Les deux méthyles possèdent des poids moléculaires qui 

 correspondent au radical tribiphénylméthyle, ce qui confirme 

 pleinement les expériences de Schlenk. 



Les rendements dans la préparation du tribiphénylcarbinol, 

 très faibles jusqu'ici, sont devenus presque quantitatifs. Les 

 seuls produits secondaires qu'on y reti'ouve toujours sont deux 

 hydrocarbures nouveaux : le dibiphényle et le tribiphénylmé- 

 thane. Ce dernier se forme sous l'action réductrice des grandes 

 quantités d'acide iodhydrique qui sont mises en liberté et pro- 

 viennent du magnésium activé par l'iode. 



Un intérêt particulier s'attache à la propriété que possèdent 

 l'iodure et le bromure de biphénylmagnésium, d'émettre au 

 contact de l'air une lumière bleuâtre très intense. Les magné- 

 siens des ioduro et bromure de phényle, du bromure de 

 naphtyle, de l'iodure d'éthyle, du chlorure de benzyle et du 

 chlorure de triphénylméthyle, ne présentent aucunement ce 

 phénomène. 



