— 182 — 



9. .). ScHMiDLiN et A. Garcia-Banus (Zurich). — 1'' 8ur le 

 pJn'vi/I-hipliénj/l-najihtî/l-méthi/îe. 



,Le chlorure de l'acide a-napthoïque et le hiphényle ont 

 fourni, par l'action du chlorure d'aluminium, la j;-phényl-a- 

 naphtyl-cétone ; celle-ci, traitée par l'iodure de phénylmagné- 

 sium. a conduit au phényl-biphényl-naphtyl-carbinol. Le dédou- 

 blement de ce carbinol en ses deux modifications optiques pré- 

 sente un grand intérêt, non seulement à cause du méthyle 

 brun que l'on peut obtenir, mais aussi à cause des réactions de 

 substitution, qui ont lieu dans la série des triarylcarbinols avec 

 une facilité particulière. 



L'union du radical phényl-biphényl-naphtyl-raéthyle avec des 

 corps actifs se fait très difficilement. Il est impossible d'obtenir 

 un éther avec l'alcool menthylique, mais nous avons pu en 

 préparer un avec l'alcool amylique et nous espérons pouvoir le 

 dédoubler. 



La biphényl-naphtyl-cétone, traitée par le chlorure d'alu- 

 minium, nous a fourni la phényl-benzanthrone, 





 qui forme des cristaux jaune d'or comme sa substance mère. 



2" Réduction des alcools ai'omatiques au moyen des alcools 

 alijjììiatiques. 



Le triphényl méthane et ses analogues se préparent le plus 

 facilement par l'action de l'alcool éthylique ou méthylique sur 

 la solution des carbinols ou de leurs chlorures dans l'acide 

 sulfurique concentré. On peut préparer ainsi le tribiphényl- 

 méthane et le diphénylméthane en partant du benzhydrol. La 

 réduction ne se fait pas dans tous les cas, car il se produit sou- 

 vent, soit une perte d'eau sous l'influence de l'acide sulfurique, 

 soit d'autres transformations plus compliquées, comme dans le 



