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cas de l'alcool benzylique. L'hydrate de toluyiène ne fournit 

 que du stilbène. 



Cette nouvelle réaction rappelle les expériences antérieures 

 de M. Fosse, qui a réduit les xanthydrols par l'alcool et l'acide 

 bromliydrique. Mais ce dernier procédé ne s'applique, comme 

 M. Fosse l'a démontré, qu'aux xanthydrols, ce qui l'avait con- 

 duit à admettre une action de l'oxygène du noyau ; celui-ci 

 formerait des sels d'oxonium d'où résulterait le pouvoir oxy- 

 dant du produit. Notre réaction démontre maintenant que les 

 carbinols aromatiques secondaires et tertiaires jouissent de la 

 même propriété oxydante vis-à-vis des alcools, si l'on emploie 

 le dissolvant convenable, qui est l'acide sulfurique. 



10. E. NoELTiNG et J. Saas (Mulhouse). — Sur les hases des 

 colorants triphénylméthaniques. ■ 



Si l'on traite les colorants triphénylméthaniques par les 

 alcalis caustiques, on obtient d'abord une solution colorée 

 dans laquelle est contenue la base ammonium. Peu à peu cette 

 solution se décolore et il se précipite la base carbinol incolore, 

 ou, dans certains cas, une base imide fortement colorée, par 

 exemple dans le cas du Bleu Victoria. Avec l'ammoniaque, le 

 phénomène est analogue et la décoloration et la précipitation 

 ont lieu bien plus rapidement. Pour le Bleu Victoria B, le Bleu 

 de Nuit et quelques autres colorants, le précipité coloré est 

 également la base imide, mais dans le cas de la Fuchsine, du 

 Violet cristallisé, du Violet éthylique, du Naphtobleu, du Vert 

 Malachite, les précipités blancs ne sont pas les carbinols, mais 

 les carbinolamines, pour la fuchsine par exemple : 



^^^C6H4NH2 



XnHo 



Toutes ces bases sont bien cristallisées et faciles à purifier. 

 Dans les acides dilués elles se dissolvent d'abord sans colora- 

 tion, mais si l'on chauffe, il y a élimination d'ammoniaque et 

 formation du sel coloré. 



