— 183 — 



Es blieb jetzt noch übrig die Unterilmensäure von der 

 niobigen Säure zu scheiden. Es gelang diess durch Um- 

 wandking der Kalium-Metallfluoride in Nalronsalze. Die 

 niobige Säure bildet nämlich ein Natronsalz, welches 

 zwar von kochendem reinem Wasser gelöst wird, das 

 aber in der Kälte fast unlöslich ist in einer überschüs- 

 siges Natron enthaltenden Flüssigkeit. 



Wenn man also eine Lösung obiger Kalium-Metallfluo- 

 ride mit einer Lösung von doppelt soviel festem Natron- 

 hydrat vermischt, als man Fluorid angewandt hatte, so 

 bildet sich ein Niederschlag von niobigsaurem Natron. 

 Man lasse diesen Niederschlag absetzen, giesse die kla- 

 re Mutterlauge ab, löse das niobigsaure Natron in ko- 

 chendem Wasser und vermische diese Lösung mit der 

 abgegossenen Mutterlauge. Wenn man diese beiden Lö- 

 sungen sehr heiss und bei passender Verdünnung ver- 

 mischt, so kann man eine anfänglich klare Lösung er- 

 halten, die beim Erkalten ihren ganzen Gehalt von nio- 

 bigsaurem Natron in Krystallen absetzt. 



Man erhielt auf diese Weise eine Menge niobigsaures 

 Natron, weiche 71,9 pr. Cent, vom Gewicht der Metall- 

 säuren des neuen Minerals, niobige Säure enthielt. 



In der 3Iutterlauge war jetzt noch Unterilmensäure 

 enthalten. Dieselbe Hess sich nicht durch Concentriren 

 der Flüssigkeit als Natronsalz abscheiden. 



Man versetzte daher die Lösung mit Schwefelsäure 

 und verdampfte sie zur Trockne. Beim Lösen des Sal- 

 zes in Wasser blieb die Unterilmensäure ungelöst. Ihre 

 Menge betrug 19,1 pr. Cent, der Metallsäuren des Mi- 

 nerals. 



