'((i nuLLm'iN nr, la sociktk nationale d acclimatation 



l" firomumlion. — 20 grammesd'acides liquides furentdissous 

 dans 50 cent, cubes d'acide acoliquc glacial cL refroidis ensuite 

 dans de la glace. Quand le thermomètre marqua 2°, on y ajouta, 

 goutte i\ goutte, la quantité voulue de brome (16 grammes), 

 tout en agitant continuellement la masse. Le produit brome 

 qui s'était formé, fut lavé à l'eau jusqu'à réaction neutre, puis 

 séché dans le vide sulfurique vers 50°. Repris ensuite par 

 50 cent, cubes d'éther, tout passa en dissolution, ce qui dénote 

 l'absence de dérivés hexabromés et, partant, la non-existence 

 dans l'huile de Selé des acides linolénique et isolinolénique. 



La guerre ayant prov.oqué la réquisition totale de l'éther de 

 pétrole pour les services militaires, il ne nous fut pas possible, 

 faute de ce réactif, d'isoler l'acide linolénique télrabromé. Aussi 

 avons-nous dû nous contenter d'identifier le C" IV' 0'^ par voie 

 d'oxydation exclusivement. 



2" Oxydation permanganii/ue. — 20 grammes d'acides 

 liquides furent saponifiés par 15 cent, cubes de NaOH de den- 

 sité 1,30. Le savon ainsi formé fut dissous dans 1.200 cent, 

 cubes d'eau et la solution portée à la température de 55°-60°. 

 On y ajouta alors, goutte à goutte et tout en agitant continuel- 

 lement un litre de KMnO* à 2 p. 100. Quand tout le caméléon 

 fut versé, on neutralisa l'alcali libre par de l'acide sulfurique 

 à 10 p. 100 et l'oxyde de manganèse précipité fut résolubilisé 

 au moyen d'un peu de bisulfite de soude. Par ce traitement, on 

 obtint un liquide incolore et limpide, dans lequel nageait un 

 volumineux précipité cristallin, blanc. Ce précipité fut séparé 

 par essorage, lavé à l'eau froide et finalement passé à la presse 

 pour en éliminer les dernières portions d'eaux mères. Le 

 gâteau restant fut malaxé dans un mortier avec un peu d'éther 

 qui enleva les acides gras originaux ayant échappé ma'gré tout 

 à l'oxydation. 



Quand la désagrégation des grumeaux au sein de l'éther fut 

 parfaite, on essora la masse et on soumit, une seconde fois, 

 l'insoluble à un nouveau malaxage avec une petite quantité 

 d'éther. 



Le produit, purifié de la façon décrite, fut ensuite traité par 

 un grand volume d'éther anhydre (1 litre et demi par 10 gram- 

 mes de substance) et laissé en digestion durant une semaine, 

 au cours de laquelle on a eu soin de secouer énergiquement le 

 récipient de temps à autre. Au bout du laps de temps indiqué, 

 le liquide fut filtré, puis distillé jusqu'à siccité, au bain-marie. 



