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ture, mais non dans la teinture, avait été obtenu artificielle- 

 ment par Graebe, aloi-s professeur à Genève, dès l'année 1889. 



Les colorants jaunes des bois de teinture, la fisétine, la quer- 

 cétine, la inorine et la rhamnétine, contenue dans les graines 

 de Perse, dérivent d'une flavone dans laquelle l'hydrogène du 

 noyau pyronique est remplacé par un hydroxyle. Kostanecki 

 nomme ce corps flavonol et réussit à en faire la synthèse en 

 1904. Dans cette même année il obtint aussi la fisétine et la 

 quercétine, La synthèse de la morine enfin fut réalisée en 1906. 

 Comme la rhamnétine est un éther monométhylique de la quer- 

 cétine, sa synthèse pouvait être considérée comme etì'ectuée du 

 moment qu'on avait celle de la substance mère. Deux syn- 

 thèses nouvelles de la flavone, différentes de la première, furent 

 trouvées en 1900 et 1904 et une seconde synthèse de la lutéoline 

 en 1904. En dehors des flavones et des flavonols produits par 

 les plantes, Kostanecki et ses collaborateurs en préparèrent un 

 grand nombre d'autres qui n'ont pas été trouvées dans le règne 

 végétal. 



A partir de 1906, le chapitre des matières colorantes jaunes 

 à mordants étant complètement étudié, Kostanecki se tourna 

 plus particulièrement vers d'autres domaines et réussit à jeter 

 de la lumière sur la constitution de la catéchine et de la curcu- 

 mine. En 1910, ses travaux furent arrêtés par une mort pré- 

 maturée dont ses amis ne se consoleront jamais. Son élève, 

 Victor Tambor, son collaborateur de vingt ans, est devenu 

 son successeur. Sans nul doute il réussira à compléter et à 

 mener à bonne fin l'œuvre inachevée. 



La constitution de la brésiline (bois rouge) et de l'hémato- 

 xyline bois de Campêche) peut être considérée comme déter- 

 minée d'une manière presque certaine, grâce aux travaux de 

 Kostanecki et de Perkin. La synthèse de ces deux produits n'a 

 pourtant pas encore été eftéctuée et il est probable qu'elle pré- 

 sentera des difficultés très grandes, sinon insurmontables. 

 Dût-on parvenir à surmonter ces difficultés, il est néanmoins 

 certain que cette synthèse n'aurait aucune portée industrielle. 

 La brésiléine n'est pas bon teint et elle est dépassée par nombre 

 de colorants de synthèse. Quant à l'hématoxyline, qui a des 



