^ 148 — 



erklären, dass bei der Aufteilung mit Silberiiitrat und Baryt das 

 Muscarin zu Betain oxydiert worden sein könnte gemäss folgen- 

 der Gleichung : 



(CH3)3-N(OH-CH,-C<f , H,0 -^ (CHgjs-NiOH) ■CH2C=0 

 \h ' I '■ 



Muscarin Betain 



Neben Putrescin und Betain findet sich im Fliegenpilz, wie 

 schon Schmiedeberg und Koppe gezeigt haben, stets in grösserer 

 Menge Cholin. Ferner wurde festgestellt, dass die synthetischen 

 Muscarine, nämlich die Base von Berlinerblau, bezw. dieFischer- 

 sche Base nicht identisch ist mit dem angeblichen Oxydations- 

 produkt des Cholins von Schmiedeberg und Harnack und dass 

 das « Cholinmuscarin » keine reduzierenden Eigenschaften be- 

 sitzt, somit auch kein Aminoaldehyd sein kann, wofür es bisher 

 angesehen wurde. Inzwischen ist es A. J. Ewins gelungen zu 

 zeigen, dass das «Cholinmuscarin» als salpetrigsaurer Cholin- 

 ester aufzufassen ist, der sich leicht zu Cholin verseifen lässt. 

 Dadurch ist die Muscarinfrage erneut' in Diskussion gekommen 

 und die von Schmiedeberg und Harnack aufgestellte Formel 

 noch keineswegs bewiesen. 



6. Hei-ren Prof. Dr. A. Bistrzycki und H. Becker (Freiburg 

 i. Ue.). — üeher die Addition von Benzilsäure an aromatische 

 Senf öle. 



Wird der 0-Methy lester der Phenylthiocarbamidsäure, das 

 Additionsprodukt von Methylalkohol an Phenylsenföl, mit Me- 

 thyljodid erwärmt, so lagert er sich leicht in den S-Ester um, 

 was man durch eine Addition und Wiederabspaltung von Methyl- 

 jodid erklären kann ^ : 



x^S /SCHs /SCH3 



CßH^NH Cf -^ CgHjNH-C^J -^ CgHaNHC/ 



\OCH3 \OCH3 ^0 



Analog deutet Biilmann^ die Einwirkung von Diphenylbrom- 



' Wheeler u. Barnes, Am. ehem. J. S4, 71 [1900]. 

 2 Ann. d. Cham. 364, 317 [1909]. 



