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Wird die N-Phenyl-S-beDzhydi'yl-thiocarbamat-a-carbonsäure 

 (Formel I), in Pyridin gelöst, erwärmt, so gibt sie schon 

 von 60° au Kohlendioxyd glatt ab. Der entstehende Thivester, 

 CeHjNH • CO • SCHCCeH^ )2, ist in kalten Aikalilaugen unlöslich. 

 Erhitzt man die Säure I für sich, oder kocht man sie mit Essig- 

 säureanhydrid oder besser in methylalkoholischer Lösung mit 

 konzentrierter Schwefelsäure, so liefert sie ein inneres Anhydrid, 

 das 3.5.5-Triphenyl-2.4-diketo-thiazolidiu, 



CgHäX-CO-S 



CO - C(CeH5 ),, 



das von verdünnter Kalilauge selbst bei kurzem Kochen nicht 

 aufgespalten wird. Es ist ein Analogen der sog. Phenylsentöl- 



essigsäure \ 



CgH^N-CG-S 

 CO - CHo 



die beim Kochen mit Barytwasser fast quantitativ Thioglycol- 

 säure liefert. 



Die drei Tolylsenföle reagieren mit Benzilsäure wie das Phe- 

 nylsenföl und ergeben auch die entsprechenden weitern Derivate. 



7. M. le D'" E. Brixek (Genève): Siir le mécanisme de l'ac- 

 tion chimique des décharges électriques. Môle de Vionisation. 



8. M. SKossAHE'\vsKY(Genèvej: Contrihutions àl'électrocldmie 

 d,e l'acétylène et ses dérivés. 



9. M. le D"" E. Cardoso (Genève;: Points fixes de thermomé- 

 tine aux basses températures. 



10. MM. le Prof. D'' Pelet et J. Wolff (Lausanne . — La 

 fixation des colorants basiques par différentes fibres textiles. 



Les essais d'adsorption à la température ordinaire ont été 

 exécutés dans les mêmes conditions que ceux précédemment 



' Liebermann u. Vœltzkow, Ber. 13, 276 [18801 . P. J. Mever. Ber. 14, 

 1662 [1881], u. a. 



