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Hier wie oben, und zwar in allen 3 Versuchsreihen, erfolgt die 

 absorption nachdem DaZfrm'schen Gesetz; und liier wie oben wach- 

 sen die A.bsorptionscoefßcienten mit der Verdünnung continuirlicb 

 an. Versucht man nämlich nach den in den Versuchen erhaltenen 

 Zahlen die Absorptionscurven für alle 3 Temperaturen zu 

 construiron, indem man den steigenden Salzgehalt der Lösungen 

 (l. 2, 3 ... 6 zu Abscissen und die zugehörigen Ordinaten als 

 Ordinaten nimmt, so erweisen sich alle Curven, mit Anbringung 

 sehr leichter Correcturen continuirlicb. In allen übrigen Beziehungen ist 

 der Unterschied zwischen dem, was die Lösungen von NH 4 N0 3 u. 

 XaCl ergeben haben, ein frappanter und kann so formulirt werden: 



was die concentrirten Lösungen von NH^NO.^ ergeben haben, 

 wurde an den Lösungen von NaCl erst bei einer bedeutenden Ver- 

 dünnung derselben erhalten und umgehehrt. 



Die Concentration der anfänglichen Lösung von XaCl ist in der 

 That mehr wie zweimal schwächer als die von NH 4 N0 3 , und doch 

 lieferte dieselbe (man vergleiche die Zahlenwerthe von у in den 

 Vers. 65 und 77) bei 3-facher Verdünnung (dem Volumen nach) 

 mit Wasser einen niedrigeren Coefficienten als die anfängliche Lö- 

 sung von NH 4 N0 3 . Für das Anwachsen der Coefficienten von XH 4 N0 3 

 galt ferner das Verhältniss 



wenn man mit y. 2 den Coefficienten einer 2 -fach verdünnten Lö- 

 sung und mit a denjenigen des Wassers bezeichnet; und hier (na- 

 mentlich in den Versuchen bei 15,2 9 C.) ist dieses Verhältniss so- 

 gar für y 3 und y 6 (Vers. 77 und 78) noch nicht erreicht: 



^ = 0,762 + 1,01 =Q>886 ( beob> o,867). 



In Vers. 83 und 84, bei 18,38° C, wo а = 0,896 (siehe oben 

 Tab. I), haben wir für den Uebergang von y 3 zu y b 



^ = 0,<02 fl>Ql = 0j799 (beob< o,795); 



und erst für t = 21,7°, bei « = 0,825, ist dieses Verhältniss völlig 

 erreicht 



0.630 + 1,01 л _ _ „ , . _ _, 



y 6 = -'— = 0,72; (beob. 0,f26). 



