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ungleich grosse Absorptionscoefficienten liefern, welche bei con- 

 tinuirlich fortschreitender Verdünnung ebenfalls continuirlich an- 

 wachsen und schliesslich in den Coefficienten des Wassers der 

 entsprechenden Temperatur übergehen. Diese Thatsachen beweisen 

 unzweideutig, dass das Absorptionsvermögen dos Auflösungsmittels 

 einen directen Antheil an dem Absorptionsvermögen der Salzlösung 

 hat. Die absorptiometrische Eigenthümlichkeit einer gegebenen Salz- 

 lösung hangt also nicht nur von dorn Dissociationszustande des Sal- 

 zes sondern auch von dem Verhalten des Autlösungsmittels zu C0 2 . 



Die dritte Reihe von Thatsachen betrifft die bindende Wirkung 

 des Salzes auf das Wasser. Oben (S. 172) ist ein gewichtiger Grund 

 angegeben, warum die Salzlösungen den Verbindungen der Salze 

 mit ihrem Krystallwasser zur Seite als niedrigere Stufen einer und 

 derselben Reihe von Glieder gestellt werden müssen. Die Salzlösun- 

 gen stellen hiernach „Verbindungen von Salz mit Wasser'- dar, und 

 als solche können sie sich nur durch die verschiedene Verbindungs- 

 stärke zwischen den beiden Bestandteilen voneinander unterschei- 

 den. Diesen Vorstellungen gemäss könnte die Salzlösung so aufge- 

 fasst werden, als böte in derselben das eigentliche Absorptionsme- 

 dium für CO., nur das Wasser dar, während dem Salze nur die 

 bindende Wirkung auf das Wasser, resp. nur die erniedrigende 

 Wirkung auf das Absorptionsvermögen des letzteren für das Gas 

 zukomme. Bedenkt man hierbei, dass in einer stetig diluirten Salz- 

 lösung der Dissociationsgrad des Salzes und die bindende Wirkung 

 des letzteren auf das Wasser stets Hand in Hand gehen — je stärker 

 die Dissociation, je geringer die bindende Wirkung und umge- 

 kehrt,— so ist leicht einzusehen, dass überhaupt einer starken Dis- 

 soeiirbarkeit des Salzes eine schwache bindende Wirkung desselben 

 auf das W T asser entspricht, und umgekehrt. Es kommt also auf eins 

 heraus, ob man den Erscheinungen der C0 2 — Absorption die Disso- 

 cirbarkeit des Salzes oder die bindende Wirkung des letzteren auf 

 das Wasser zu Grunde legt. — Es sind ja die entgegengesetzten 

 Aeusserung der reeiproken Wirkung zwischen Salz und Wasser in 

 der Lösung. 



Von diesen beiden Auffassungen des das Gas absorbirenden Me- 

 dium ist die zweite offenbar die bequemere, weil sie die Rolle der 

 beiden Bestandtheilen der Lösung schärfer präcisirt. Es fehlt jedoch 

 noch ein sehr wichtiger Punkt zu ihrer Annahme:— wird das Gas 



