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RN:N.OH; so werden die ebenfalls säureähnlichen sog. 

 primären Nitramine entgegen den üblichen Anschau- 

 ungen ebenfalls nicht wirkliche primäre Nitramine, 

 R . NH . NO2 , sein, sondern Diazoxyverbindungen 

 R.N-N.OH 



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also die Analoga der Isonitrokörper darstellen, ableitbar 



aus jenen durch Ersatz von (CH) durch (N). Die sehr labile 



Structur-Isomerie der Phenylnitromethane hat bei dem 



sog. Phenylnitramin nicht nachgewiesen werden können. 



Wohl aber existieren bekanntlich andere Isomere, 



die sog. Isonitramine ; beide Verbindungen R . Ng O2 . H 



wurden bisher betrachtet als Structurisomere : 



R . NH . NO2 R . NOH . NO 



sog. Nitramine Isonitramine 



(Nitrosohydroxylamine). 



Für diese Isomerie wird jedoch Structuridentität 

 gemäss der Formel R . N — N . OH und Stereoisomerie 







gemäss den Formeln 



R . N. R . K 



I >0 und I >0 



HO . N^ N^OH 



wahrscheinlich gemacht. Dasselbe gilt für die bisher 

 ebenfalls als Structurisomere angesehenen rein anorga- 

 nischen Verbindungen Ng Oo Hg 



NO2 . NH2 ' HO . N : N . OH 



Nitramid Untersalpetrige Säure. 



Auf Grund der Untersuchung der (bisher noch nicht 

 bekannten) freien untersalpetrigen Säure und ihres 

 Vergleiches mit dem Nitramid wird man für beide Kör- 

 per zu derselben Structurformel HO . N : N . OH geführt, 

 und damit wieder zur Annahme von Stereoisomerie: 



