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HO.N HO.N 



l^itramid = || Untersalpetrige Säure ^ Il 



HO . N N . OH 



Diese Versuche sprechen dafür, dass Structurisomerie 

 infolge verschiedener Absättigung von Valenzen bei 

 anorganischen Verbindungen oder im anorganischen Teile 

 des Moleküls organischer Verbindungen mindestens höchst 

 zweifelhaft ist; vielmehr dürften die übrigen Elemente 

 im Gegensatz zum Kohlenstoff nur in einer einzigen 

 Verkettungsart stabil sein; eine etwa aufgefundene 

 Isomerie wird sich eher auf verschiedene räumliche 

 Lagerung einer structurell identischen Gruppierung, also 

 auf Stereoisomerie zurückführen lassen. 



Die Diskussion wird benutzt von Herrn Prof. Dr. 

 Werner, Zürich. 



2. Herr Prof. Dr. Rieh. Meyer, Braunschweig, macht 

 drei Mitteilungen: 



a) „Ueber Orcinph tal eine." (Gemeinsam mit H. 

 Meyer.) Es wurde festgestellt, dass bei der Konden- 

 sation von Phtalsäureanhydrid mit Or ein drei isomere 

 Phtaleïne entstehen, welchen die Formeln 



CeH^-CO 



OH C/OH 



I 

 CH3I I X JCHo CH,L J^ J^ JOH HOL k k JOH 







zuzuschreiben sind. Der dritte Körper ist ein wahres 

 Homofluoresceïn; es löst sich in Alkali mit bräun- 

 licher Farbe und grüner Fluorescenz und giebt ein wahres 

 Homoeosin. 



b) „Ueber die Ester der Phtalsäure." (Gemeinsam 

 mit A. Ingi le witsch.) Um neue Beiträge zur Ent- 

 scheidung der Frage zu gewinnen, ob dem Phtalyl- 



