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chlorid die symmetrische oder unsymmetrische Struktur 

 zukommt, wurde eine Reihe von Estern der Phtalsäure 

 und Tetrachlorphtalsäure einerseits aus phtalsaurem 

 Silber und Alkyljodiden, anderseits aus Phtalylchlorid 

 und Alkalialkoholaten dargestellt und zwar die Benzyl-^ 

 p-Nitrobenzyl- und Cetylester. Die Körper sind wohl 

 krystallisiert und durch den Schmelzpunkt scharf charak- 

 terisiert; in allen Fällen erwiesen sich die aus beiden 

 Reaktionen hervorgehenden Produkte als identisch. 



c) „Ueber die Einwirkung von Oxaläther auf aroma- 

 tische Amidoverbindungen." (GemeinsammitA.Seeliger.) 

 Anilin giebt glatt Phenyloxamid ; 



NH-CO 

 o-Phenylendiamin liefert den Körper C« H,\ I 



'^NH— CO,' 



o-Toluylendiamin die homologe Verbindung; aus 



m- und p-Phenylendiamin dagegen entstehen die isomeren 



„.. ^ ^ /NH . CO . eoo C, H, ^. „ . , 



Korper C^ H_,\ „„ ^^ ^„^ _, __ . Dieselben zeichnen 

 ^ 6 i \NH . CO . eoo Ca H- 



sich besonders durch die ausserordentlich leichte Verseif- 



barkeit aus; verdünnte Alkalilauge verwandelt sie bei 



gewöhnlicher Temperatur in die Säuren ; Ammoniak 



eben so leicht in die Oxamide. 



. ., , , . ,^^ „ /NH--CO-CO.NH\^ „ 

 o-Amidophenol giebt Cg H^ \f\rr wn/ ^ "4- 



3. Herr Prof. H. Goldschmidt, Amsterdam, spricht 

 „über Esterbildung." Die Ansicht, dass die Be- 

 schleunigung der Esterbildung bei Zusatz von Salz- 

 säure durch die Wasserstoffionen bedingt ist, wird 

 durch folgende Versuche bestätigt : Die Geschwin- 

 digkeitskonstante von Phenylessigsäure und Aethyl- 

 alkohol bei 35 "^ unter Anwendung von Yioo jï -Pikrin- 

 säure = 0.0178; setzt man Yioo » . jj Toluidin- 

 pikrat zu, so sinkt sie auf . 0086, setzt man ^loo p 



