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Herr Prof. E. Drechsel, Bern, macht einige Mit- 

 teilungen über „Derivate des Lysins." Durch Ben- 

 zoylierung desselben nach Schotter-Baumann erhält 

 man Dibenzoyllysin oder Lysursäure, die in Blätt- 

 chen krystallisiert, in Wasser nicht, in Alkohol 

 leicht löslich ist und ein in Wasser äusserst schwer 

 lösliches saures Barytsalz bildet. Durch Behand- 

 lung mit Schwefelsäure oder mit einem Gemisch 

 aus konzentrierter Salzsäure und Alkohol wird die 

 Lysursäure leicht zersetzt unter Abspaltung von 

 Lysin. Dieses, aus dem Sulfat durch Baryt erhalten, 

 krystallisiert in sehr leicht in Wasser löslichen 

 Nadeln; das Sulfat krystallisiert in sehr leicht 

 löslichen Prismen. Durch salpetrige Säure wird 

 das Lysin unter N-Entwicklung und vermutlich 

 Bildung einer Dioxycapronsäure zersetzt, die in- 

 dessen noch nicht rein erhalten werden konnte. 

 Bezüglich des Lysatins weist der Vortragende 

 gegenüber Hedin darauf hin, dass dasselbe mög- 

 licherweise ein Derivat des Tetramidokohlenstoffs 

 sein könnte, und dann, wie dieses in Ammoniak 

 und Guanidin, so seinerseits in Lysin und Arginin 

 zerfallen würde. 



Mr. Amé Bietet, Genève, parle d'un travail qu'il 

 a fait en collaboration avec M. le Dr. Crépieux pour 

 chercher à déterminer par voie synthétique la con- 

 stitution de la nicotine. Se basant sur la 

 formule de Pinner, d'après laquelle la nicotine dé- 

 riverait d'un pyridylpyrrol, les auteurs ont préparé 

 le N-/5-pyridylpyrrol en distillant le mucate de 

 /î-aminopyridine ; ce corps, distillé à travers un tube 

 chauffé au rouge sombre, subit une transposition 

 intramoléculaire qui le convertit en a/3-pyridyl- 

 pyrrol. Si l'on traite le sel de potassium de celui- 



