ci par l'iodure de méthyle on obtient un corps qui 

 est identique à l'iodométhylate de nicotyrine. 

 Chauffé avec de la chaux vive, cet iodométhylate 

 perd sa molécule d'iodure de méthyle d'addition, et 

 l'on obtient une base qui est identique avec la 

 nicotyrine, qui prend naissance par l'oxydation mo- 

 dérée de la nicotine. 



Il résulte de ces observations pour la nicotyrine 

 et la nicotine les formules constitutionnelles suivantes 

 CH — CH CH. — CH, 



)—C CH r >— CH CH 



Xat/ 



N-M-/ 



^ ! NI 



CHg CE 



Nicotyrine Nicotine 



/ 



Pause von 10'°— 12\ 



6. Herr Traugott Sandmeyer, Basel, hält einen 

 Vortrag: „Ueber den Einfluss der Stellung der 

 Sulfogruppe in Triphenylmethanfarbstoffen". Mit- 

 teilung aus dem Laboratorium der Anilinfarben- 

 fabrik der Herren Joh, Rud. Geigy & Co. in BaseL 

 Alle basischen Triphenylmethanfarbstoffe werden 

 bekanntlich durch Alkalien in farblose Verbindungen, 

 ihre Carbinole, übergeführt. Bis 1888 galt diese Regel 

 auch für alle bis dahin bekannten Sulfosäuren dieser 

 Reihe, wie die verschiedenen Säuregrün, Säureviolett,. 

 Alkaliblau etc., die alle die fatale Eigenschaft besassen,^ 

 alkaliunecht zu sein. 



Im Jahre 1888 nun wurden von den Farbwerken 

 vormals Meister, Lucius & Brüning in Höchst am Main 

 unter dem Namen Patentblau eine Anzahl blaugrüner 

 Säurefarbstoffe der Triphenylmethanreihe in den Handel 

 gebracht, die sich durch stark blaue Nuance, gutes 

 Egalisierungsvermögen, besonders aber durch eine ganz 



