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ungewöhnliche Alkalieehtheit auszeichneten. Die Dar- 

 steUung derselben erfolgte in der Weise, dass man 

 metasubstituierte, aromatische Aldehyde, z. B. Meta- 

 oxybenzaldehyd, mit alkylierten, aromatischen Aminen 

 kondensierte, die erhaltenen Leukoverbindungen sul- 

 furierte und durch Oxydation in die Farbstoffe über- 

 führte. 



Allgemein wurden deshalb, auch von den Patent- 

 inhabern, die typischen Eigenschaften dieser Farbstoffe 

 in Verbindung mit jenen Metasubstituenten gebracht. 

 In einer Patentschrift vom Jahre 1892 heisst es aus- 

 drücklich: „Ein wesentliches Moment bei diesem Ver- 

 fahren ist die Anwendung der Metaoxyverbindung, da 

 die vortrefflichen Eigenschaften der entstehenden Säure- 

 farbstoffe offenbar mit dem Vorhandensein der Sub- 

 stituenten in der Metastellung im Zusammenhang stehen." 



Zu einer andern Auffassung jener Verhältnisse wurde 

 ich bei Gelegenheit einer vor cirka fünf Jahren unter- 

 nommenen Arbeit über die Snlfosäuren des Tetramethyl- 

 diamidodiphenylmethans und der davon derivierenden 

 Farbstoffe geführt. Durch Sulfurierung unter bestimm- 

 ten Bedingungen lässt sich Tetramethyldiamidodiphenyl- 

 methan in eine Monosulfosäure überführen, die durch 

 Oxydation in ein Hydrol übergeht, welches sich mit alky- 

 lierten, aromatischen Aminen zu Leukoverbindungen von 

 Farbstoffen kondensiert. Nun zeigte es sich aber, dass 

 z. B. die Kombination mit Dimethylanilin bei der Oxy- 

 dation nicht einen violetten, sondern blauen Farbstoff 

 lieferte, der zudem, wie Patentblau, vollkommen alkali- 

 echt war. Da derselbe von dem Krystall violett sich 

 nur durch eine zum Methankohlenstoff wahrscheinlich 

 orthoständige Sulfogruppe unterschied, so konnte einzig 

 diese und ihre Stellung die Ursache sowohl der blauen 

 Nuance als der Alkaliechtheit sein. 



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