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Zur Prüfung wurde die Orthosulfosäure des Malachit- 

 grüns, durch Kondensation von Tetramethyldiamidobenz- 

 hydrol mit Metanilsäure, Eliminierung der Amidogruppe 

 und Oxydation der nun resultierenden Leukomalachit- 

 grünorthosulfosäure zum Farbstoff dargestellt. Derselbe 

 zeigte sich wiederum alkaliecht und von einer pracht- 

 voll blaustichigen Nuance. Da nach diesem Verfahren 

 nur die Ortho- oder Parasulfosäure des Malachitgrüns 

 entstehen konnte, letztere aber bereits als grüner, un- 

 echter Farbstoff bekannt war, so musste sich also die 

 Orthosulfosäure gebildet haben. 



Es war somit bewiesen, dass Triphenylmethan- 

 farbstoff'e durch Sulfogruppen in Orthosteilung zum 

 Methankohlenstoff nicht nur in blaustichigere, sondern 

 auch in alkaliechte Farbstoffe übergehen, sowie, dass 

 die Rolle, welche in den Farbstoffen der Patentblau- 

 reihe den Metasubstituenten zukommt, einzig darin be- 

 steht, dass durch ihren bestimmenden Einfluss die Sulfo- 

 gruppe in die Orthosteilung gewiesen wird, dass diese 

 Metasubstituenten jedoch auf die Eigenschaften der 

 Farbstoffe kaum einen Einfluss ausüben. 



Um ein technisch wertvolles Resultat aus dieser 

 Erkenntnis zu ziehen, galt es, ein Verfahren zur Dar- 

 stellung der noch unbekannten Benzaldehydorthosulfo- 

 säure ausfindig zu machen. 



Zuerst wurde versucht, in der Paranitrotoluolortho- 

 sulfosäure, die bekanntlich durch Alkalien in Azoxystil- 

 bendisulfosäure übergeführt wird, die intramoleculare 

 Oxydation der Methylgruppe durch den Sauerstoff der 

 Nitrogruppe in Schwefelsäure vor sich gehen zu lassen, 

 unter Vermittlung eines passenden Sauerstoffüberträgers. 

 Einen solchen fand ich im Schwefelsesquioxyd S^Og, 

 auf dessen Zusatz (in Form einer Lösung von Schwefel- 

 blumen in rauchender Schwefelsäure) nicht nur die 



