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Les vraies nilramines ne peuvent vraisemblabiemenl 

 pas être isolées ; l'isomerie de structure, déjà si difficile à 

 constater chez les nitrocarbures, semble disparaître com- 

 plètement lorsque le groupe GH est remplacé par l'azote. 



Il n'en existe pas moins, comme on le sait, une série 

 de dérivés qui sont isomériques avec les nitramines ; ce 

 sont ceux que l'on a appelés les ùonilramines, et que l'on 

 a envisagés jusqu'à ce jour comme des nitrosohydroxyla- 

 mines, R — NOH— NO. D'après mes recherches, il faut 

 admettre, dans ces deux séries des nitramines et des iso- 

 nitramines, l'identité de structure, suivant la formule 

 R — N — N — OH ; ce qui les dislingue, c'est une isomerie 



stéréochimique, que l'on peut représenter par les deux 

 schémas suivants : 



R— N ^ R— N . 



I /O el 1 )0 

 HO— N/ N^_OH. 



Il y a donc entre elles une relation semblable à celle 

 qui existe entre les deux séries isomériques des hydrates 

 diazoïques : 



R— N R— N 



II et li 

 HO— N N— OH. 



Enfin il existe deux composés inorganiques de la for- 

 mule N^OjH^ pour lesquels on a admis l'isomerie de 

 structure ; ce sont la nilramide de M. Thiele, NO, — NH^, 

 et Y acide hyponilreux, HO — N = N — OH. 



L'étude comparative que j'ai faite de ces deux compo- 

 sés me porte à les regarder comme possédant également 

 une structure identique ; ils constituent tous deux des 

 hydrates du protoxyde d'azote ou des dihydrates diazoï- 

 ques. Leur isomerie est d'ordre stéréochimique : 



