€0 SOCIÉTÉ HELVÉTIQUE 



HO— N HO— N 



11 1; 



HO— N N— OH. 



Nitramide (syn.). Acide hyponitreux (anti). 



Dans l'état actuel de nos connaissances, on doit admet- 

 tre qu'il n'existe pas, chez les composés inorganiques, 

 une isomerie de structure proprement dite, résultant 

 d'une différence dans le mode de liaison des atomes ; les 

 divergences que l'on peut observer entre des corps de 

 même composition doivent être expliquées par les posi- 

 tions différentes qu'occupent dans l'espace des groupes 

 d'atomes de structure identique, c'est-à-dire par une iso- 

 merie stéréochimique. 



M. le prof. Richard Meyer, à Brunswick. — 1. Sur les 

 phtaléines de l'orcine. — Depuis que des recherches ré- 

 centes ont fixé définitivement la constitution delafluores- 

 céine (sauf toutefois en ce qui concerne sa forme quino- 

 nique ou lactonique), il est permis de se demander 

 pourquoi l'orcine, qui est à tous égards si semblable à la 

 résorcine, fournit avec l'anhydride phtalique un produit 

 de condensation absolument différent de la fluorescéine. 

 Afin d'élucider ce point obscur, j'ai entrepris, en coUabo- 

 tion avec M. Henri Meyer, de Zurich, l'étude de la phta- 

 léine de Inorane. Nous avons pu constater que cette phta- 

 léine est, à l'état brut, un mélange de trois isomères, 

 auxquels correspondent les trois formules suivantes : 



CeH^— GO 

 / 



— CH, 



