DES SCIENCES NATURELLES. 63 



Tétrachlorophlalate de benzyle 92-93" 



p-nitrobenzyle . 179-180° 

 cétyle 49- 50° 



On a observé à cette occasion la formation des éthers 

 monobenzyliques des acides phtalique et tétrachlorophtali- 

 que; le premier fond à '103-105°, le second à 430-133°. 



L'identité des éthers neutres obtenus par les deux 

 méthodes montre que le chlorure de phtalyle est un corps 

 tautomérique, qui peut réagir tantôt sous la forme sy- 

 métrique, tantôt sous la forme asymétrique. 



3. Action de V Oxalate d'éthyle sur les aminés aromatiques. 

 — A propos de recherches que j'ai entreprises récem- 

 ment, il m'a paru désirable d'étudier les conditions de 

 réaction de l'élher oxalique avec les aminés aromatiques; 

 j'ai fait, dans ce but, avec M. A. Seeliger, quelques essais, 

 qui ont montré que le groupe éthoxyle est toujours très 

 facilement remplacé par le reste de l'amine, mais que la 

 nature de cette dernière occasionne certaines différences 

 caractéristiques. 



Nous avons obtenu avec l'aniline la diphényloxamide, 

 C3H, — NH— GO — CO— NH— C,H,, connue depuis 

 longtemps. L'o-phénylène diamine fournit la phémjléne- 



/NH— GO 

 oxamide, GM,( \ , l'o-toluylène-diamine la to- 



'^NH— GO 



luylène-oxamide correspondante; ces deux corps se décom- 

 posent à haute température sans entrer en fusion ; ils se 

 dissolvent dans les alcalis et sont précipités sans altéra- 

 tion par les acides. 



La méta- et la paraphénylène-diamine donnent avec 

 l'élher oxalique, les éthers phényléne-oxamiques 



C H ^NH— GO — GOOaH^ 

 " *^NH— GO — GOOCH/ 



