68 SOCIÉTÉ HELVÉTIQUE 



L'existence d'un phénomène d'autocatalyse étant ainsi 

 démontrée, il en résulte que la formation des éthers avec 

 ou sans addition d'un acide fort repose sur une seule et 

 même réaction ; l'acide et l'alcool agissent dans tous les 

 cas l'un sur l'autre par l'intermédiaire des ions d'hydro- 

 gène. Les différentes hypothèses par lesquelles on a 

 cherché à expliquer le mécanisme de l'éthérification, 

 sous l'influence de l'acide chlorhydrique par exemple (ac- 

 tion déshydratante de l'acide, formation intermédiaire 

 d'un chlorure d'acide, addition et séparation d'HCI) se 

 trouvent ainsi réfutées. 



M. le prof. E. Drechsel, à Berne, s'est occupé de la 

 constitution de la lysine, GgH^^N^O^. Cette substance doit 

 être considérée comme un acide diamine; elle fournit, 

 en effet, lorsqu'on la traite par le chlorure de benzoyle en 

 présence d'alcali, d'après le procédé Schotten-Baumann, 

 un dérivé dibenzoyié. Celui-ci donne avec l'hydrate de 

 baryum un sel de baryte de la formule 



2 CeH,,(COCeHJ,N,0, + [GsH„(C0C6H5)2N.03]^Ba. 



Par décomposition de ce sel, on obtient l'acide libre qui 

 fond à 142°. 



La lysine fournit un sulfate de la formule (C^H^^N^OJ^ 

 HjSOj. Lorsqu'on traite ce sel par la baryte, on obtient 

 une solution très alcaline qui abandonne par évaporation 

 la lysine à l'état cristallisé. 



Soumise à l'action de l'acide nilreux, la lysine se con- 

 vertit en un acide dioxycapronique, 



GH.OH — CH^ — GHj — Cìì, — CHOH — COOH. 



D'après celte expérience, on doit attribuer à la lysine 

 la formule suivante : 



