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quatre atomes d'hydrogène, en une base monoacide, la 

 nicotyrine. Celle-ci constituerait dès lors un méthylpyri- 

 dylpyrrol de la formule suivante : 



CH— CH 



Pictet et Grépieux ont cherché à vérifier cette 

 hypothèse, et à déterminer ainsi la constitution de la 

 nicotine elle-même, en préparant par voie synthétique 

 le méthylpyridylpyrrol de la formule ci-dessus. Ils y sont 

 parvenus en se basant sur les observations suivantes: 



Les dérivés du pyrrol qui renferment un radical hydro- 

 carboné à la place de l'hydrogène imidique, et qui pren- 

 nent facilement naissance par distillation sèche des mu- 

 cates des aminés primaires, subissent à une température 

 élevée une transposition intramoléculaire; le radical lié 

 à l'azote quitte celui-ci pour venir se fixer à l'un des ato- 

 mes de carbone du noyau: 



C.H^ = N — R = R — C4H3 = NH. 



Quelle est la position que vient occuper ce radical 

 dans le noyau pyrrohque? Cette question a été résolue de 

 la manière suivante : 



Les composés obtenus par transposition ont, comme 

 le pyrrol lui-même, des propriétés acides; lorsqu'on les 

 traite, en solution éthérée ou benzénique, par le potas- 

 sium, ils fournissent, avec dégagement d'hydrogène, des 

 sels dans lesquels l'atome de potassium est lié à l'azote, 



R — a.H„ = NfC. 



